中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-9页 |
第一章 综述 | 第9-24页 |
1.1 无皂乳液聚合 | 第9-15页 |
1.1.1 无皂乳液聚合理论 | 第9-12页 |
1.1.2 无皂乳液聚合的聚合方法 | 第12-14页 |
1.1.3 无皂乳液的稳定性 | 第14页 |
1.1.4 无皂胶乳液聚合的应用 | 第14-15页 |
1.2 温敏性微凝胶 | 第15-23页 |
1.2.1 温敏性微凝胶的合成 | 第15-18页 |
1.2.2 温敏性微凝胶的性质 | 第18-21页 |
1.2.3 温敏性微凝胶的应用 | 第21-23页 |
1.3. 设计思路 | 第23-24页 |
第二章 阳离子温敏性微凝胶的制备与表征 | 第24-31页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 实验部分 | 第24-26页 |
2.2.1 原料和试剂 | 第24-25页 |
2.2.2 阳离子温敏性微凝胶的制备 | 第25页 |
2.2.3 阳离子温敏性微凝胶的纯化 | 第25-26页 |
2.2.4 阳离子温敏性微凝胶的表征 | 第26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
2.3.1 DMAEMA用量对微凝胶粒径及其分布的影响 | 第26-28页 |
2.3.2 DMAEMA单体用量对微凝胶溶胀比的影响 | 第28页 |
2.3.3 反应介质PH值对微凝胶粒径和溶胀比的影响 | 第28-29页 |
2.3.4 DMAEMA用量对阳离子微凝胶温敏性的影响 | 第29-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 NIPAM-DMAEMA共聚物微凝胶形成过程中的动力学分析 | 第31-41页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 实验部分 | 第31-32页 |
3.2.1 原料和试剂 | 第31页 |
3.2.2 微凝胶的制备 | 第31页 |
3.2.3 微凝胶的动力学表征 | 第31-32页 |
3.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
3.3.1 单体NIPAM的转化率与反应时间的关系 | 第32-33页 |
3.3.2 粒径与聚合时间的关系 | 第33-34页 |
3.3.3 溶胀比与NIPAM转化率的关系 | 第34-36页 |
3.3.4 水溶性聚合物的分析 | 第36-39页 |
3.3.5 聚合机理的讨论 | 第39-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-41页 |
第四章 温敏性空心微凝胶的制备和表征 | 第41-60页 |
4.1 引言 | 第41-42页 |
4.2 制备方法设计 | 第42-43页 |
4.3 实验部分 | 第43-44页 |
4.3.1 原料与试剂 | 第43页 |
4.3.2 制备 | 第43-44页 |
4.3.3 表征 | 第44页 |
4.4 结果与讨论 | 第44-59页 |
4.4.1 二氧化硅醇分散液的合成 | 第44-46页 |
4.4.2 二氧化硅粒子表面改性 | 第46-50页 |
4.4.3 Silica/PolyNIPAM核壳结构微球 | 第50-53页 |
4.4.4 空心PolyNIPAM微球 | 第53-58页 |
4.4.5 空心微球的温敏性 | 第58-59页 |
4.5 本章小结 | 第59-60页 |
第五章 结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
攻读硕士期间发表的论文或接受的论文 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |