| 1． 前言 | 第1-20页 |
| 1．1 放射免疫分析的意义和作用 | 第7-8页 |
| 1．2． 放射免疫分析的原理 | 第8-9页 |
| 1．2．1 放射免疫分析的基本原理 | 第8页 |
| 1．2．2 放射免疫分析的必须具备的基本条件 | 第8-9页 |
| 1．3 抗原抗体的标记方法 | 第9-13页 |
| 1．3．1 放射性碘的标记方法 | 第9-12页 |
| 1．3．1．1 放射性碘原子的选择 | 第9页 |
| 1．3．1．2 对抗原抗体的要求 | 第9-10页 |
| 1．3．1．3 碘标记化合物的制备方法 | 第10-12页 |
| 1．3．2 碘标记化合物的纯化方法 | 第12-13页 |
| 1．4 放射免疫中的分离技术 | 第13-17页 |
| 1．4．1 分离技术的种类及其作用机理 | 第13-15页 |
| 1．4．2 固相放射免疫分析 | 第15-17页 |
| 1．4．2．1 固相放射免疫分析 | 第16页 |
| 1．4．2．2 固相放射免疫分析方法的主要类型 | 第16-17页 |
| 1．4．2．3 固相载体材料 | 第17页 |
| 1．5 本文研究设想 | 第17-20页 |
| 2． 实验材料和方法 | 第20-24页 |
| 2．1 主要试剂与仪 | 第20页 |
| 2．1．1 主要试剂 | 第20页 |
| 2．1．2 主要仪器 | 第20页 |
| 2．2 实验方法 | 第20-24页 |
| 2．2．1 氧化小球的制备 | 第20-21页 |
| 2．2．2 碘标记蛋白的方法 | 第21页 |
| 2．2．3 放化纯度的测定 | 第21页 |
| 2．2．4 合成烯酸的NHS酯 | 第21-22页 |
| 2．2．5 聚合物NHS酯的合成 | 第22页 |
| 2．2．6 制备聚合物NHS酯红外测试膜的方法 | 第22页 |
| 2．2．7 聚合物NHS酯功能材料的制备 | 第22-23页 |
| 2．2．7．1 功能小球的制备 | 第22页 |
| 2．2．7．2 功能试管的制备 | 第22-23页 |
| 2．2．8 功能材料与蛋白质的反应 | 第23-24页 |
| 2．2．8．1 功能小球与蛋白的反应 | 第23页 |
| 2．2．8．2 功能试管与蛋白的反应 | 第23-24页 |
| 3 ．结果与讨论 | 第24-39页 |
| 3．1 烯酸NHS酯的合成 | 第24-29页 |
| 3．1．1 合成温度及时间 | 第24页 |
| 3．1．2 不同烯酸的NHS酯 | 第24-28页 |
| 3．1．3 各种烯酸的NHS酯的基本特性 | 第28-29页 |
| 3．2 聚合物酯的合成 | 第29-30页 |
| 3．3 溶剂对制备功能试管的影响 | 第30-31页 |
| 3．4 固相碘标记蛋白 | 第31-34页 |
| 3．4．1 不同粒径和不同质量的固相碘标记活化珠对标记效果的影响 | 第31-32页 |
| 3．4．2 不同pH值对标记效果的影响 | 第32页 |
| 3．4．3 反应时间对标记效率的影响 | 第32-33页 |
| 3．4．4 反应温度对标记效率的影响 | 第33页 |
| 3．4．5 蛋白用量对标记效率的影响 | 第33-34页 |
| 3．4．6 标记物的生物活性和稳定性 | 第34页 |
| 3．5 功能材料与蛋白的吸附作用 | 第34-39页 |
| 3．5．1 反应时间对功能材料吸附蛋白的影响 | 第34-35页 |
| 3．5．2 介质pH值对功能材料吸附蛋白的影响 | 第35页 |
| 3．5．3 蛋白质用量对功能材料吸附蛋白的影响 | 第35-36页 |
| 3．5．4 反应温度对功能材料吸附蛋白的影响 | 第36页 |
| 3．5．5 聚合物NHS酯含量对结合量的影响 | 第36-37页 |
| 3．5．6 涂球时聚合物NHS酯浓度的影响 | 第37页 |
| 3．5．7 不同烯酸聚合物NHS酯对蛋白质的结合量的影响 | 第37-38页 |
| 3．5．8 合成路线对蛋白的影响 | 第38页 |
| 3．5．9 对不同种类蛋白的吸附 | 第38-39页 |
| 4．结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42页 |