| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 第一章 盐酸昂丹司琼体内外分析方法的建立及膜基本性质的研究 | 第17-33页 |
| 一、 实验方法与结果 | 第18-31页 |
| 1 昂丹司琼体外分析方法的建立 | 第18-22页 |
| ·紫外分光光度法测定释放液中昂丹司琼的含量 | 第18-21页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第21-22页 |
| 2 体内药物浓度测定方法的建立 | 第22-24页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·血浆样品的处理 | 第22页 |
| ·方法的专属性 | 第22-23页 |
| ·标准曲线的制备 | 第23页 |
| ·方法的最小检测限 | 第23页 |
| ·回收率试验 | 第23页 |
| ·精密度试验 | 第23-24页 |
| 3 OND在各种介质中溶解度的测定 | 第24-25页 |
| ·测定介质的配制 | 第24页 |
| ·测定方法 | 第24-25页 |
| ·测定结果 | 第25页 |
| 4 高分子混合膜性质的研究 | 第25-31页 |
| ·处方相容性 | 第26-27页 |
| ·高分子混合物的玻璃化转变温度 | 第27-31页 |
| 二、 讨论与小结 | 第31-33页 |
| 1 实验讨论 | 第31-32页 |
| 2 研究小结 | 第32-33页 |
| 第二章 盐酸昂丹斯琼包衣缓释微丸的基础研究 | 第33-60页 |
| 一、 实验方法与结果 | 第33-57页 |
| 1 挤出-滚圆法制备昂丹司琼素丸 | 第33-42页 |
| ·素丸粉体学性质的测定方法 | 第34页 |
| ·制备工艺 | 第34-35页 |
| ·工艺影响因素的考察 | 第35-39页 |
| ·工艺条件的优化 | 第39-42页 |
| 2 流化床包衣法制备昂丹司琼包衣微丸 | 第42-57页 |
| ·包衣工艺条件的考察 | 第42-45页 |
| ·包衣液处方设计 | 第45-55页 |
| ·影响包衣微丸释药因素的考察 | 第55-57页 |
| 二、 讨论与小结 | 第57-60页 |
| 1 实验讨论 | 第57-59页 |
| 2 研究小结 | 第59-60页 |
| 第三章 盐酸昂丹司琼缓释微丸胶囊剂的定量设计与稳定性考察 | 第60-73页 |
| 一、 盐酸昂丹司琼缓释微丸的释药机理的探讨 | 第60-63页 |
| 二、 剂量设计 | 第63-64页 |
| 三、 盐酸昂丹司琼缓释微丸的优化 | 第64-70页 |
| 1 由一种缓释微丸组成的缓释胶囊剂的设计 | 第64-67页 |
| 2 多元微丸胶囊剂的混合设计 | 第67-70页 |
| ·源微丸的选择 | 第68-69页 |
| ·三元微丸混合比例的确定 | 第69-70页 |
| 四、 稳定性考察 | 第70-71页 |
| 五、 讨论与小结 | 第71-73页 |
| 1 实验讨论 | 第71-72页 |
| 2 研究小结 | 第72-73页 |
| 第四章 盐酸昂丹司琼缓释微丸胶囊剂家犬体内药动学研究 | 第73-79页 |
| 一、 方法与结果 | 第73-77页 |
| 1 实验方法 | 第73页 |
| 2 血药浓度测定结果 | 第73-75页 |
| 3 药动学参数计算 | 第75-76页 |
| 4 相对生物利用度 | 第76页 |
| 5 缓释胶囊体内外相关性 | 第76-77页 |
| 二、 讨论与小结 | 第77-79页 |
| 1 实验讨论 | 第77页 |
| 2 研究小结 | 第77-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
