| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-24页 |
| 第一章 泊洛沙姆甲基丙烯酰衍生物及其甲基丙烯酸共聚物水凝胶的制备 | 第24-38页 |
| 1 试剂与仪器 | 第24页 |
| 2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2．1 泊洛沙姆183的精制及其性质 | 第24-25页 |
| 2．2 甲基丙烯酰氯的合成 | 第25页 |
| 2．3 泊洛沙姆甲基丙烯酰衍生物大单体的制备 | 第25-26页 |
| 2．4 泊洛沙姆甲基丙烯酰衍生物大单体的表征 | 第26页 |
| 2．5 交联泊洛沙姆和P（MAA-co-poloxamer）共聚物水凝胶的制备 | 第26页 |
| 2．6 聚合物的表征 | 第26页 |
| 2．7 聚合物的微观结构 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 3．1 大单体的制备 | 第27页 |
| 3．2 大单体的表征 | 第27-30页 |
| 3．3 大单体端基转化率的确定 | 第30-31页 |
| 3．4 交联泊洛沙姆和P（MAA-co-poloxamer）共聚物水凝胶的制备 | 第31-32页 |
| 3．5 聚合物的表征 | 第32-36页 |
| 3．6 凝胶的“微脱水”现象 | 第36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第二章 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的急性毒性 | 第38-44页 |
| 1 材料和动物 | 第38页 |
| 2 实验部分 | 第38-40页 |
| 2．1 急性毒性实验方法和原理 | 第38-39页 |
| 2．2 实验条件的选择 | 第39页 |
| 2．3 预实验 | 第39页 |
| 2．4 最大耐受量实验 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-41页 |
| 3．1 预实验结果 | 第40页 |
| 3．2 毒性反应 | 第40页 |
| 3．3 最大耐受量 | 第40-41页 |
| 4 讨论和结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的平衡溶胀和药物透过性质 | 第44-74页 |
| 1 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的平衡溶胀性质 | 第44-56页 |
| 1．1 仪器与试剂 | 第44页 |
| 1．2 实验部分 | 第44-45页 |
| 1．2．1 不同pH时水凝胶的平衡溶胀 | 第44-45页 |
| 1．2．2 不同温度时水凝胶的平衡溶胀 | 第45页 |
| 1．3 结果和讨论 | 第45-56页 |
| 1．3．1 聚电解质水凝胶的平衡溶胀机理 | 第45-46页 |
| 1．3．2 交联泊洛沙姆水凝胶的平衡溶胀性质 | 第46页 |
| 1．3．3 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的pH敏感溶胀性质 | 第46-48页 |
| 1．3．4 单体组成对凝胶平衡溶胀的影响 | 第48-50页 |
| 1．3．5 单体浓度和交联密度对凝胶平衡溶胀的影响 | 第50-51页 |
| 1．3．6 反应介质对凝胶平衡溶胀的影响 | 第51页 |
| 1．3．7 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的温度响应溶胀性质 | 第51-56页 |
| 2 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的药物透过性质 | 第56-68页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 2．2 实验部分 | 第56-59页 |
| 2．2．1 透过系数的测定 | 第56-57页 |
| 2．2．2 扩散系数的测定 | 第57-58页 |
| 2．2．3 分配系数的测定 | 第58页 |
| 2．2．4 模型药物的选择 | 第58页 |
| 2．2．5 药物浓度的分析方法 | 第58-59页 |
| 2．3 结果和讨论 | 第59-68页 |
| 2．3．1 透过系数的数据处理 | 第59页 |
| 2．3．2 药物在P（MAA-co-poloxamer）水凝胶中的扩散性质 | 第59-68页 |
| 3 pH周期变化时水凝胶中药物的透过性质 | 第68-71页 |
| 3．1 实验部分 | 第68页 |
| 3．1．1 pH周期变化时水凝胶的溶胀 | 第68页 |
| 3．1．2 pH周期变化时水凝胶中VB_（12）的透过 | 第68页 |
| 3．2 结果和讨论 | 第68-71页 |
| 3．2．1 pH周期变化时水凝胶的溶胀性质 | 第68-69页 |
| 3．2．2 pH周期变化时水凝胶中VB_（12）的透过性质 | 第69-71页 |
| 4 小结 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第四章 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的溶胀动力学和药物释放 | 第74-112页 |
| 1 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的溶胀动力学 | 第74-88页 |
| 1．1 仪器与试剂 | 第74页 |
| 1．2 实验部分 | 第74-76页 |
| 1．2．1 凝胶的制备 | 第75页 |
| 1．2．2 凝胶的溶胀动力学 | 第75页 |
| 1．2．3 溶胀曲线的相似性判断 | 第75页 |
| 1．2．4 溶胀指数分析 | 第75-76页 |
| 1．3 实验结果 | 第76-83页 |
| 1．3．1 搅拌对溶胀的影响 | 第76页 |
| 1．3．2 单体组成对溶胀的影响 | 第76-77页 |
| 1．3．3 聚合反应条件对溶胀的影响 | 第77-79页 |
| 1．3．4 凝胶形状对溶胀的影响 | 第79-80页 |
| 1．3．5 介质的pH对溶胀的影响 | 第80-81页 |
| 1．3．6 介质的离子强度对溶胀的影响 | 第81-82页 |
| 1．3．7 预溶胀和载药对溶胀的影响 | 第82-83页 |
| 1．4 讨论 | 第83-88页 |
| 1．4．1 溶胀曲线的形状 | 第83-84页 |
| 1．4．2 溶胀动力学分析 | 第84-85页 |
| 1．4．3 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的溶胀机理 | 第85-88页 |
| 2 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的药物释放性质 | 第88-109页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第88页 |
| 2．2 实验部分 | 第88-91页 |
| 2．2．1 载药 | 第88-89页 |
| 2．2．2 药物溶解度的测定 | 第89页 |
| 2．2．3 标准曲线的测定 | 第89页 |
| 2．2．4 药物的累积释放 | 第89-90页 |
| 2．2．5 药物累积释放曲线的分析 | 第90-91页 |
| 2．3 水凝胶中药物释放机理及其动力学的基本理论 | 第91-94页 |
| 2．3．1 药物释放机理 | 第91-94页 |
| 2．3．2 药物释放动力学分析 | 第94页 |
| 2．4 结果 | 第94-102页 |
| 2．4．1 缓冲液中载药对凝胶中药物释放的影响 | 第94-97页 |
| 2．4．2 凝胶和药物性质对释药的影响 | 第97-102页 |
| 2．5 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶的释药释药特征分析 | 第102-109页 |
| 3 小结 | 第109页 |
| 参考文献 | 第109-112页 |
| 第五章 双水相中制备交联泊洛沙姆水凝胶微球及微球理化性质的初步研究 | 第112-122页 |
| 1 原料和仪器 | 第112-113页 |
| 2 实验部分 | 第113-114页 |
| 2．1 双水相系统组成的确定 | 第113页 |
| 2．2 微球的制备 | 第113页 |
| 2．3 粘度测定 | 第113页 |
| 2．4 微球的形貌 | 第113页 |
| 2．5 微球的粒径及其分布 | 第113-114页 |
| 2．6 微球的溶胀 | 第114页 |
| 2．7 药物的体外释放 | 第114页 |
| 3 结果和讨论 | 第114-120页 |
| 3．1 双水相系统的组成 | 第114-116页 |
| 3．2 微球的制备 | 第116-117页 |
| 3．3 微球的粒径及其影响因素 | 第117-119页 |
| 3．4 微球的溶胀性质 | 第119页 |
| 3．5 药物的体外释放 | 第119-120页 |
| 4 结论 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 第六章 P（MAA-co-poloxamer）水凝胶用于胰岛素口服给药 | 第122-132页 |
| 1 仪器与试剂 | 第122-123页 |
| 2 实验部分 | 第123-125页 |
| 2．1 载药 | 第123页 |
| 2．2 载药量的测定 | 第123页 |
| 2．3 胰岛素的体外释放 | 第123页 |
| 2．4 胰岛素测定方法 | 第123-124页 |
| 2．5 降血糖实验 | 第124页 |
| 2．6 血糖值测定 | 第124-125页 |
| 3 结果和讨论 | 第125-128页 |
| 3．1 载药 | 第125-126页 |
| 3．2 胰岛素体外释放性质 | 第126页 |
| 3．3 胰岛素凝胶颗粒的降血糖作用 | 第126-128页 |
| 3．4 胰岛素凝胶颗粒的药理相对生物利用度 | 第128页 |
| 4 结论 | 第128页 |
| 参考文献 | 第128-132页 |
| 全文结论 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
