| 缩写词 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-22页 |
| 1．1 概述 | 第8页 |
| 1．2 葡萄无核形成的机理及无核性状的遗传规律 | 第8-13页 |
| 1．2．1 无核形成的机理 | 第8-12页 |
| 1．2．1．1 自发单性结实 | 第9-10页 |
| 1．2．1．2 刺激单性结实 | 第10-11页 |
| 1．2．1．3 假单性结实 | 第11-12页 |
| 1．2．2 葡萄无核性状的遗传规律 | 第12-13页 |
| 1．3 无核葡萄育种 | 第13-17页 |
| 1．3．1 芽变选种 | 第13-14页 |
| 1．3．2 杂交育种 | 第14-15页 |
| 1．3．3 胚挽救培育无核品种 | 第15-16页 |
| 1．3．4 采用植物生长调节剂形成无核品种 | 第16-17页 |
| 1．3．5 多倍体技术培育无核葡萄品种 | 第17页 |
| 1．4 葡萄无核化栽培技术 | 第17-18页 |
| 1．5 DNA分子标记技术在无核葡萄育种中的应用 | 第18-20页 |
| 1．6 本研究的目的意义 | 第20-22页 |
| 2 本研究的技术路线 | 第22-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-37页 |
| 3．1 材料 | 第23-26页 |
| 3．1．1 葡萄材料 | 第23-26页 |
| 3．1．2 试剂及仪器 | 第26页 |
| 3．1．3 菌种 | 第26页 |
| 3．2 方法 | 第26-37页 |
| 3．2．1 葡萄基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| 3．2．2 PCR反应体系及PCR产物分析 | 第27-28页 |
| 3．2．3 特异片段的克隆及序列分析 | 第28-33页 |
| 3．2．3．1 特异片段的回收 | 第28页 |
| 3．2．3．2 连接反应 | 第28-29页 |
| 3．2．3．3 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29页 |
| 3．2．3．4 连接产物的转化 | 第29页 |
| 3．2．3．5 重组质粒的筛选及鉴定 | 第29-31页 |
| 3．2．3．6 重组质粒的大量提取及纯化 | 第31页 |
| 3．2．3．7 DNA序列测定及分析 | 第31-33页 |
| 3．2．4 SCAR标记的转换 | 第33页 |
| 3．2．5 Southern blot分析 | 第33-37页 |
| 3．2．5．1 杂交探针的制备 | 第33-34页 |
| 3．2．5．2 杂交膜的制备 | 第34-35页 |
| 3．2．5．2．1 基因组DNA的酶解 | 第34页 |
| 3．2．5．2．2 琼脂糖凝胶电泳及转膜 | 第34-35页 |
| 3．2．5．3 Southern杂交 | 第35-37页 |
| 4 结果与分析 | 第37-64页 |
| 4．1 葡萄基因组DNA的提取 | 第37页 |
| 4．2 18bp特异引物在葡萄品种中的检测结果 | 第37-42页 |
| 4．3 18bp特异引物在葡萄杂交后代中的检测结果 | 第42-53页 |
| 4．4 RAPD标记的克隆、测序与序列分析 | 第53-62页 |
| 4．4．1 RAPD标记的克隆 | 第53-54页 |
| 4．4．2 RAPD标记的正反向测序 | 第54-57页 |
| 4．4．3 SCAR标记的获得 | 第57-62页 |
| 4．5 Southern blot分析 | 第62-64页 |
| 5 讨论 | 第64-71页 |
| 5．1 18bp特异引物在葡萄无核品种（系）鉴定中的应用 | 第64-65页 |
| 5．2 关于特异带亮度的差异 | 第65-67页 |
| 5．3 无核基因连锁标记在葡萄无核育种中的应用潜力 | 第67-68页 |
| 5．4 Southern杂交技术在葡萄无核基因诊断中的应用前景 | 第68-71页 |
| 6 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 英文摘要 | 第81-82页 |
