中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-56页 |
第一章 分子标记技术及其在植物遗传育种研究中的应用 | 第12-50页 |
一、 分子标记的产生及其影响 | 第12页 |
二、 分子标记的特点 | 第12-13页 |
三、 分子标记的类型 | 第13-36页 |
(一) 基于分子杂交的分子标记 | 第13-16页 |
1. RFLP标记 | 第13-14页 |
2. VNTR标记 | 第14-15页 |
3. 物种专化DNA重复序列 | 第15-16页 |
4. 染色体原位杂交 | 第16页 |
(二) 基于PCR的分子标记 | 第16-25页 |
1. RAPD标记 | 第16-18页 |
2. SCAR标记和STS标记 | 第18-21页 |
3. SSR标记 | 第21-23页 |
4. ISSR标记 | 第23-25页 |
(三) PCR与RFLP相结合产生的分子标记 | 第25-28页 |
1. AFLP标记 | 第25-26页 |
2. CAPS标记 | 第26-28页 |
(四) 新型分子标记 | 第28-36页 |
1. SNP标记 | 第28-29页 |
2. EST标记 | 第29-30页 |
3. 反转录转座子 | 第30-36页 |
四、 分子标记技术在植物遗传育种研究中的应用 | 第36-50页 |
1. 遗传图谱构建 | 第36-38页 |
2. 应用分子标记定位基因 | 第38-41页 |
3. 比较基因组研究 | 第41-42页 |
4. 遗传多样性和亲缘关系研究 | 第42-44页 |
5. 染色体物理图谱的构建 | 第44-45页 |
6. 分子标记辅助育种选择 | 第45-50页 |
第二章 基因标记的策略 | 第50-56页 |
一、 创造一对目标基因间有差异的近等基因系(near-isogenic lines,NIL)来标记基因 | 第50-53页 |
1. 用连续回交方法创造近等基因系 | 第50-52页 |
2. 从重组近交家系中寻找近等基因系 | 第52-53页 |
二、 用分离群体分组分析法(Bulked segregant analysis,简称BSA)标记基因 | 第53-56页 |
1. 用F_2群体构建DNA池 | 第53页 |
2. 用重组近交系高代株系构建DNA池 | 第53-56页 |
第二部分 研究报告 | 第56-104页 |
第一章 普通小麦-提莫菲维小麦渐渗系中白粉病抗性基因PM6的RAPD标记 | 第56-65页 |
1. 材料和方法 | 第57-59页 |
2. 结果与分析 | 第59-62页 |
3. 讨论 | 第62-65页 |
第二章 RAPD和SCAR标记在选择PM21中的应用及其稳定性分析 | 第65-76页 |
1. 材料与方法 | 第66-67页 |
2. 结果与分析 | 第67-73页 |
3. 讨论 | 第73-76页 |
第三章 小麦白粉病抗性基因的分子标记辅助选择及抗性基因的聚合 | 第76-95页 |
1. 材料与方法 | 第77-82页 |
2. 结果与分析 | 第82-92页 |
3. 讨论 | 第92-95页 |
第四章 ISSR标记在小麦指纹图谱和遗传多样性分析中的应用研究初探 | 第95-104页 |
1. 村料与方法 | 第96-97页 |
2. 结果与分析 | 第97-101页 |
3. 讨论 | 第101-104页 |
全文结论 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-116页 |
致 谢 | 第116-117页 |