| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 中药剂型设计研究进展 | 第13-30页 |
| ·根据临床用药需求设计中药剂型 | 第13-14页 |
| ·根据药物基本性质设计中药剂型 | 第14-15页 |
| ·根据五方便的要求选择设计中药剂型 | 第15页 |
| ·根据药物的生物药剂学和药物动力学方面特征设计中药剂型 | 第15-17页 |
| ·口服药物吸收的研究方法 | 第17-25页 |
| ·体外法 | 第17-21页 |
| ·在体法 | 第21-25页 |
| ·模型药物复方羊藿三七的研究进展 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-30页 |
| 第二章 模型药物复方羊藿三七片的制备及质量控制 | 第30-37页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法与结果 | 第30-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·本章讨论和小结 | 第35-37页 |
| 第三章 化合物在HBSS溶液中的稳定性研究 | 第37-46页 |
| ·淫羊藿苷在Hank's平衡盐溶液中的稳定性实验 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法与结果 | 第37-39页 |
| ·朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷在Hank’s平衡盐溶液中的稳定性实验 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法与结果 | 第39-40页 |
| ·羊藿三七中的淫羊藿苷在Hank’s平衡盐溶液中的稳定性实验 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法与结果 | 第41-42页 |
| ·三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在Hank’s平衡盐溶液中的稳定性实验 | 第42-45页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法与结果 | 第43-45页 |
| ·本章讨论和小结 | 第45-46页 |
| 第四章 大鼠在体肠灌注样品分析方法学建立 | 第46-58页 |
| ·淫羊藿苷单体大鼠在体肠灌注实验分析方法学建立 | 第46-49页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法与结果 | 第46-49页 |
| ·淫羊藿提取物大鼠在体肠灌注实验分析方法学建立 | 第49-52页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法与结果 | 第49-52页 |
| ·复方羊藿三七提取物大鼠在体肠灌注实验分析方法学建立 | 第52-55页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·方法与结果 | 第52-55页 |
| ·三七提取物大鼠在体肠灌注实验分析方法学建立 | 第55-57页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法与结果 | 第55-57页 |
| ·本章讨论和小结 | 第57-58页 |
| 第五章 大鼠在体肠灌注模型研究中药复方羊藿三七片主成分肠吸收动力学 | 第58-77页 |
| ·单体淫羊藿苷肠吸收动力学研究 | 第58-64页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·方法与结果 | 第59-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| ·淫羊藿中淫羊藿苷的肠吸收动力学研究 | 第64-67页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·方法与结果 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第67页 |
| ·复方羊藿三七中淫羊藿苷肠吸收动力学研究 | 第67-70页 |
| ·材料 | 第67-68页 |
| ·方法与结果 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70页 |
| ·三七提取物中主成分肠吸收动力学研究 | 第70-72页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·方法与结果 | 第70-72页 |
| ·讨论 | 第72页 |
| ·本章讨论和小结 | 第72-77页 |
| 第六章 Caco-2细胞模型研究中药复方羊藿三七片主成分肠吸收动力学 | 第77-87页 |
| ·材料 | 第77-78页 |
| ·方法 | 第78-80页 |
| ·Caco-2细胞单层模型的建立 | 第78页 |
| ·转运实验过程 | 第78-79页 |
| ·单体淫羊藿苷的转运实验 | 第79页 |
| ·淫羊藿提取物中淫羊藿苷的转运实验 | 第79页 |
| ·复方羊藿三七提取物中淫羊藿苷的转运实验 | 第79-80页 |
| ·数据分析 | 第80页 |
| ·结果 | 第80-83页 |
| ·讨论 | 第83-84页 |
| ·本章讨论与小结 | 第84-87页 |
| 第七章 结语 | 第87-90页 |
| ·全文结论 | 第87-88页 |
| ·主要创新之处 | 第88页 |
| ·工作展望 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 硕士期间发表文章一览 | 第91-92页 |
