| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-28页 |
| 1 代谢组学 | 第10-23页 |
| ·代谢组学的起源和概念 | 第11-12页 |
| ·代谢组学的特点和优势 | 第12-13页 |
| ·代谢组学的研究方法和技术 | 第13-21页 |
| ·代谢组学在中药安全性研究中的应用 | 第21-23页 |
| 2 药源性肝损伤及肝毒性代谢组学研究 | 第23-26页 |
| ·药源性肝损伤 | 第23-24页 |
| ·肝毒性代谢组学研究 | 第24-26页 |
| 3 本文研究内容与目标 | 第26-28页 |
| 第一章 质谱信号的正交投影方法及数据验证 | 第28-49页 |
| 第一节 质谱信号的正交投影理论与算法 | 第28-34页 |
| 1 理论与方法 | 第29-33页 |
| 2 算法 | 第33-34页 |
| 3 结论 | 第34页 |
| 第二节 基于模拟数据验证 MSOP 方法 | 第34-42页 |
| 1 实验 | 第34-36页 |
| 2 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3 结论 | 第41-42页 |
| 第三节 标准样本数据对 MSOP 方法的验证 | 第42-49页 |
| 1 实验 | 第42-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·标准样本的制备 | 第42页 |
| ·标准样本的检测 | 第42-43页 |
| 2 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 3 结论 | 第48-49页 |
| 第二章 对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学模型及其 MSOP 方法的验证 | 第49-64页 |
| 1 实验 | 第49-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·动物分组与尿液样本制备 | 第50页 |
| ·样本预处理 | 第50页 |
| ·尿液样本的检测 | 第50-51页 |
| ·尿液样本数据处理 | 第51页 |
| ·体重和血清指标的数据分析 | 第51页 |
| 2 结果与讨论 | 第51-62页 |
| ·体重及血清生化指标分析 | 第51-52页 |
| ·肝脏组织病理学检查 | 第52页 |
| ·尿液样本数据分析及代谢组学模型建立 | 第52-58页 |
| ·对乙酰氨基酚及其代谢产物对 MSOP 方法的验证 | 第58-62页 |
| 3 结论 | 第62-64页 |
| 第三章 中药黄药子水提物的肝毒性代谢组学研究 | 第64-73页 |
| 1 实验 | 第64-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第64页 |
| ·中药黄药子水提物制备 | 第64-65页 |
| ·动物分组与样本制备 | 第65页 |
| ·样本预处理 | 第65页 |
| ·尿液样本检测及数据处理 | 第65页 |
| ·体重和血清指标的数据分析 | 第65页 |
| 2 结果与讨论 | 第65-71页 |
| ·体重及血液生化指标分析 | 第65-66页 |
| ·肝脏组织病理学检查 | 第66页 |
| ·尿液样本数据分析及代谢组学模型建立 | 第66-71页 |
| 3 结论 | 第71-73页 |
| 结论与展望 | 第73-75页 |
| 1 结论 | 第73-74页 |
| 2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |