痛风止痛胶囊的研究开发
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-13页 |
| 实验部分 | 第13-52页 |
| 1 材料与仪器 | 第13-15页 |
| ·药材与来源 | 第13页 |
| ·试剂与试药 | 第13页 |
| ·仪器与设备 | 第13-15页 |
| 2 方法与结果 | 第15-46页 |
| ·制剂研究 | 第15-33页 |
| ·处方与方解 | 第15页 |
| ·化学成分与药理作用 | 第15-21页 |
| ·剂型的选择 | 第21页 |
| ·工艺路线的设计 | 第21-22页 |
| ·工艺条件的优选 | 第22-31页 |
| ·药材前处理 | 第22页 |
| ·药材粉碎度及出粉率的考察 | 第22-23页 |
| ·药材吸水率及浸泡时间的考察 | 第23-24页 |
| ·水提取工艺参数的确定 | 第24-27页 |
| ·验证实验 | 第27-28页 |
| ·分离浓缩及干燥工艺的研究 | 第28-29页 |
| ·制剂成型工艺的研究 | 第29-31页 |
| ·中试研究 | 第31-32页 |
| ·制剂工艺研究结果 | 第32-33页 |
| ·质量标准的研究 | 第33-46页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第33-38页 |
| ·百合的定性鉴别 | 第33-34页 |
| ·山茱萸的定性鉴别 | 第34-35页 |
| ·萆薢的定性鉴别 | 第35-36页 |
| ·金钱草定性鉴别 | 第36-37页 |
| ·黄柏的定性鉴别 | 第37-38页 |
| ·含量测定 | 第38-46页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·样品溶液的制备 | 第38-39页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第38-39页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第39页 |
| ·阴性对照品溶液的制备 | 第39页 |
| ·方法学考察 | 第39-44页 |
| ·测定波长的选择 | 第39页 |
| ·系统适用性试验 | 第39页 |
| ·流动相的选择 | 第39-40页 |
| ·提取方法的考察 | 第40-41页 |
| ·样品溶液的测定及结果 | 第41页 |
| ·线性关系考察 | 第41-42页 |
| ·稳定性实验 | 第42页 |
| ·精密度实验 | 第42-43页 |
| ·重现性实验 | 第43页 |
| ·加样回收率实验 | 第43-44页 |
| ·十批样品的含量测定及结果 | 第44-45页 |
| ·药材的含量测定 | 第45-46页 |
| 检查 | 第46-49页 |
| ·一般制剂检查 | 第46-49页 |
| ·装量差异 | 第46页 |
| ·崩解时限 | 第46-47页 |
| ·水分测定 | 第47-48页 |
| ·重金属检查 | 第48页 |
| ·砷盐检查 | 第48-49页 |
| ·微生物限度检查 | 第49页 |
| 3 小结与讨论 | 第49-52页 |
| ·有关痛风止痛胶囊的工艺研究 | 第49-50页 |
| ·有关痛风止痛胶囊的质量标准研究 | 第50-51页 |
| ·有关痛风止痛胶囊的一般制剂检查 | 第51-52页 |
| 结束语 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 附图 | 第57-61页 |
