| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 英文缩写词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 一、葛根素研究概述 | 第13页 |
| 二、微乳给药系统 | 第13-15页 |
| 三、Caco-2细胞模型及其基本特点 | 第15-16页 |
| 四、本文的研究目的及研究内容 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-18页 |
| 第一章 葛根素处方前的研究 | 第18-27页 |
| 1.材料与仪器 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-20页 |
| ·葛根素HPLC分析方法的建立与确证 | 第18-20页 |
| ·葛根素在均一溶剂中溶解度的测定 | 第20页 |
| ·葛根素的稳定性 | 第20页 |
| 3.实验结果 | 第20-25页 |
| ·葛根素分析方法的建立 | 第20-24页 |
| ·葛根素饱和溶解度的测定 | 第24页 |
| ·稳定性实验结果 | 第24-25页 |
| 4.讨论 | 第25-26页 |
| 本章研究小结 | 第26-27页 |
| 第二章 葛根素微乳的制备 | 第27-37页 |
| 1 材料与仪器 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-29页 |
| ·不同油相和乳化剂的配伍选择 | 第27-28页 |
| ·助乳化剂的选择 | 第28页 |
| ·乳化剂与助乳化剂比例的选择 | 第28页 |
| ·微乳相图的绘制 | 第28-29页 |
| ·各微乳处方对葛根素增溶作用的研究 | 第29页 |
| 3 实验结果 | 第29-35页 |
| ·不同乳化剂和油相配伍力 | 第29-30页 |
| ·助表面活性剂对微乳形成的影响 | 第30页 |
| ·乳化剂与助乳化剂比例的选择 | 第30-31页 |
| ·相图制备 | 第31-34页 |
| ·葛根素在各微乳处方中的溶解度 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 葛根素微乳的体外性质的考察 | 第37-53页 |
| 1 仪器与材料 | 第37页 |
| 2 方法 | 第37-39页 |
| ·微乳处方稳定性的考察 | 第37-38页 |
| ·形态观察 | 第38页 |
| ·粒径及分布 | 第38页 |
| ·粒径影响因素的考察 | 第38页 |
| ·体外释放度试验 | 第38-39页 |
| ·药物释放机制的考察 | 第39页 |
| 3 实验结果 | 第39-51页 |
| ·稳定性实验结果 | 第40-41页 |
| ·形态学和粒径 | 第41-43页 |
| ·处方粒径的考察 | 第43页 |
| ·粒径影响因素的考察 | 第43-45页 |
| ·体外释放度试验 | 第45-48页 |
| ·药物释放机制的考察 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 Caco-2细胞模型的建立与葛根素微乳细胞吸收特性研究 | 第53-65页 |
| 1 材料与仪器 | 第53页 |
| 2 实验方法 | 第53-56页 |
| ·Caco-2细胞模型的建立 | 第53-54页 |
| ·Caco-2细胞模型的验证 | 第54-55页 |
| ·供试液的制备 | 第55页 |
| ·葛根素微乳在Caco-2细胞模型中的吸收与摄取 | 第55-56页 |
| ·数据分析 | 第56页 |
| 3 结果 | 第56-63页 |
| ·Caco-2细胞模型的验证 | 第56-58页 |
| ·葛根素微乳在Caco-2细胞上的转运 | 第58-62页 |
| ·葛根素微乳中Caco-2细胞对药物的摄取 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 葛根素微乳给药系统的体内药动学研究 | 第65-79页 |
| 1 材料与仪器 | 第65页 |
| 2 实验方法 | 第65-67页 |
| ·葛根素血浆样品高效液相色谱分析方法的建立 | 第65-66页 |
| ·葛根素制剂制备方法 | 第66页 |
| ·给药方法与样品采集 | 第66-67页 |
| ·数据分析 | 第67页 |
| ·体内外相关性的研究 | 第67页 |
| 3 实验结果 | 第67-73页 |
| ·葛根素体内血浆样品分析方法的确证 | 第67-69页 |
| ·葛根素口服给药后大鼠体内药动学 | 第69-71页 |
| ·各制剂组相关数据比较 | 第71-73页 |
| 4 体内外相关性的研究 | 第73-77页 |
| 5 讨论 | 第77-78页 |
| 本章小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 全文总结 | 第84-87页 |
| 1 处方前考察 | 第84页 |
| 2 微乳相图的绘制 | 第84页 |
| 3 葛根素微乳的体外评价 | 第84-85页 |
| 4 Caco-2细胞模型的建立和葛根素微乳的转运和分泌 | 第85页 |
| 5 大鼠体内药物动力学的研究 | 第85-87页 |
| 葛根素微乳综述 | 第87-97页 |
| 天然药用植物红景天药用成分及药剂学研究进展 | 第97-106页 |
| 葛根素微乳的制备 | 第106-110页 |
| 致谢 | 第110页 |