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西安市蔬菜基地持久性有机污染物(POPs)残留状况研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-33页
 1.POPs的定义第10页
 2.POPs种类及使用情况第10-14页
   ·POPs种类第10-13页
     ·有机氯农药第10-12页
     ·精细化工产品第12页
     ·工业副产品或二次污染物第12-13页
   ·POPs使用情况第13-14页
 3.POPs的特性及毒理学危害第14-16页
   ·POPs的特性第14-15页
   ·POPs的毒理学危害第15-16页
 4.POPs环境迁移规律第16-18页
 5.POPs的治理技术第18-20页
 6.POPs的检测技术第20-31页
   ·样品前处理方法第20-28页
     ·索氏提取法(SE)第21页
     ·超声波萃取第21-22页
     ·微波辅助萃取(MAE)第22-23页
     ·加速溶剂萃取法(ASE)第23页
     ·超临界流体萃取(SFE)第23-24页
     ·固相萃取(SPE)第24-25页
     ·固相微萃取法(SPME)第25-27页
     ·基质固相分散萃取法(MSPD)第27-28页
     ·凝胶渗透色谱技术(GPC)第28页
   ·分析检测技术第28-31页
     ·气相色谱法/气相色谱—质谱联用(GC/GC-MS)第29-30页
     ·高效液相色谱法/液相色谱—质谱联机(HPLC/LC-MS)第30-31页
     ·二维气相色谱分析技术第31页
 7.POPs的污染现状及我国的控制策略第31-33页
第二章 正文第33-57页
 1.引言第33-34页
 2.材料与方法第34-40页
   ·试验材料第34页
     ·土壤样品第34页
     ·蔬菜样品第34页
     ·主要药品试剂第34页
   ·主要仪器设备第34-35页
   ·试验方法第35-40页
     ·样品采集第35-36页
       ·采样点选择第35-36页
       ·土壤样品采集第36页
       ·蔬菜样品采集第36页
     ·样品前处理第36-38页
       ·土壤样品前处理第37页
       ·蔬菜样品前处理第37-38页
     ·分析测定方法第38-40页
       ·混标的配制第38页
       ·色谱条件的选择和优化第38页
       ·定性与定量第38页
       ·仪器检测限及方法检测限第38-39页
       ·工作曲线第39-40页
 3.结果与分析第40-57页
   ·14种POPs的GC-ECD分析方法建立第40-49页
     ·色谱柱的选择第40-42页
     ·测定14种POPs最佳色谱条件的确定第42页
     ·混标与样品色谱图第42-44页
     ·14种POPs的仪器检测限((IDL)与方法检测限(MDL)第44-46页
     ·14种POPs的工作曲线第46-47页
     ·方法准确度与精密度第47-49页
       ·土壤方法回收率和精密度第47-48页
       ·番茄方法回收率和精密度第48-49页
   ·西安市蔬菜产地土壤POPs残留水平分析第49-52页
     ·西安市蔬菜产地土壤POPs残留状况第49-50页
     ·西安市蔬菜产地土壤中DDTs残留状况分析第50-52页
   ·菜地和茶园中土壤POPs残留对比分析第52-54页
     ·西乡茶园土壤POPs测定结果第52-53页
     ·菜地与茶园土壤POPs残留对比第53-54页
   ·西安市蔬菜产地番茄中POPs再残留水平分析第54-56页
     ·西安市蔬菜基地番茄中POPs物质再残留状况第54-55页
     ·西安市蔬菜基地番茄中DDTs物质再残留状况第55-56页
   ·土壤和番茄中POPs残留相关性分析第56-57页
第三章 讨论第57-62页
 1.关于样品前处理第57-59页
   ·前处理方法的选择第57页
   ·提取溶剂的选择第57-58页
   ·固相萃取柱的选择第58页
   ·洗脱剂和洗脱速度的选择第58-59页
 2.关于色谱条件第59-60页
   ·色谱柱的选择第59页
   ·柱温的选择第59-60页
   ·柱流速的选择第60页
   ·进样方式的选择第60页
 3.关于西安市蔬菜产地土壤主要污染物第60-61页
 4.关于番茄对POPs的富集作用第61-62页
第四章 结论第62-64页
参考文献第64-72页
致谢第72-73页
攻读学位期间研究成果第73页

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