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一氧化氮对金黄色葡萄球菌生物膜影响的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
前言第11-29页
 1 NO的物理化学性质第11-12页
 2 NO 在动物体中的研究第12-17页
 3 NO 在植物中的研究第17-22页
 4 NO 在微生物中的研究第22-27页
 5 小结和本论文的研究内容第27-29页
第一部分 S. aureus RN6390 生物膜和浮游菌中nos 基因表达的差异及外源 NO 对生物膜的影响第29-38页
 1 实验材料和仪器第29-30页
   ·菌株和培养基第29页
   ·试剂第29页
   ·仪器第29-30页
 2 实验方法第30-33页
   ·金黄色葡萄球菌S. aureus RN6390 生物膜模型的构建第30页
   ·定量 PCR 检测 S.aureus RN6390 生物膜及浮游菌中nos基因mRNA的表达差异第30-32页
   ·NO 供体 SNP 对 S. aureus RN6390 生物膜的影响第32页
   ·NO 清除剂PTIO 对S. aureus RN6390 生物膜的影响第32-33页
 3 结果与讨论第33-37页
   ·S. aureus RN6390 生物膜模型的构建第33-34页
   ·S. aureus RN6390浮游菌及生物膜细菌中nos基因的表达差异第34-36页
   ·NO 供体SNP 对S. aureus RN6390 生物膜的影响第36页
   ·NO 清除剂PTIO 对S. aureus RN6390 生物膜的影响第36-37页
 4 小结第37-38页
第二部分 一种简便高效的金黄色葡萄球菌电击转化方法的研究第38-46页
 1 实验材料与仪器第38-40页
   ·菌株和质粒第38-39页
   ·试剂第39页
   ·溶液及培养基第39页
   ·仪器第39-40页
 2. 实验方法第40-42页
   ·质粒的大量抽提第40-41页
   ·金黄色葡萄球菌 RN4220 电击转化感受态的制备第41页
   ·金黄色葡萄球菌 RN4220 的电击转化第41-42页
   ·该方法的普遍性第42页
 3 结果第42-45页
   ·不同处理对转化效率的影响第42-43页
   ·电击转化率与存活率的关系第43-44页
   ·该方法应用的普遍性第44-45页
 4 小结第45-46页
第三部分 S. aureus RN6390 一氧化氮合酶基因缺失突变株的构建第46-60页
 1 实验材料与仪器第46-49页
   ·菌株和质粒第46-47页
   ·试剂第47页
   ·常用缓冲液及溶液第47-48页
   ·仪器第48-49页
 2 实验方法第49-56页
   ·打靶载体pMADΔnos的构建第49-53页
   ·打靶载体pMADΔnos电转入S. aureus RN4220及RN6390第53-54页
   ·S. aureus RN6390 nos基因缺失突变株的筛选第54-55页
   ·S. aureus RN6390 nos基因缺失突变株的鉴定第55-56页
 3. 结果与讨论第56-59页
   ·打靶载体pMADΔnos的构建第56-57页
   ·打靶载体pMADΔnos电转入S. aureus RN4220及RN6390第57页
   ·S. aureus RN6390 nos基因缺失突变株的筛选第57-58页
   ·S. aureus RN6390 nos基因缺失突变株的鉴定第58-59页
 4 小结第59-60页
第四部分 nos 基因缺失对 S. aureus RN6390 生物膜及其抗生素敏感性的影响第60-64页
 1 实验材料和仪器第60-61页
   ·菌株和培养基第60页
   ·试剂第60页
   ·仪器第60-61页
 2 实验方法第61-62页
   ·生物膜实验第61页
   ·最低生物膜消除浓度(MBEC)第61-62页
 3 结果与讨论第62-63页
   ·生物膜形成实验第62-63页
   ·最低生物膜消除浓度(MBEC)第63页
 4 小结第63-64页
总结和展望第64-65页
参考文献第65-72页
致谢第72-73页
攻读硕士期间撰写文章第73页

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