| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 格列齐特片在人体的药代动力学研究 | 第12-35页 |
| 前言 | 第12页 |
| 1 材料与方法 | 第12-16页 |
| ·试验材料 | 第12-13页 |
| ·仪器 | 第13-14页 |
| ·试验条件的选择 | 第14-15页 |
| ·样本测定 | 第15-16页 |
| 2 方法学考察 | 第16-22页 |
| ·方法的特异性 | 第16-18页 |
| ·标准曲线的制备及定量下限测定 | 第18页 |
| ·回收率试验（绝对回收率） | 第18-19页 |
| ·准确度试验（相对回收率） | 第19-20页 |
| ·基质效应 | 第20-21页 |
| ·精密度试验 | 第21页 |
| ·稳定性试验 | 第21-22页 |
| 3 试验设计 | 第22-24页 |
| ·试验方案 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22-24页 |
| 4 试验结果 | 第24-27页 |
| ·血药浓度－时间曲线 | 第24-26页 |
| ·药代动力学参数及生物利用度 | 第26页 |
| ·生物等效性评价 | 第26-27页 |
| 5 分析与讨论 | 第27-30页 |
| 6 小结 | 第30-31页 |
| 7 参考文献 | 第31-34页 |
| 8 本课题的新颖之处 | 第34-35页 |
| 第二章 复方吡格列酮二甲双胍在人体的药代动力学研究 | 第35-71页 |
| 前言 | 第35页 |
| 第一节 复方吡格列酮二甲双胍中吡格列酮在人体的药代动力学研究 | 第35-49页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| ·试验条件的选择 | 第37页 |
| ·样本测定 | 第37-38页 |
| 2 方法学考察 | 第38-42页 |
| ·方法的特异性 | 第38-39页 |
| ·标准曲线的制备及定量下限测定 | 第39-40页 |
| ·回收率试验（绝对回收率） | 第40-41页 |
| ·准确度试验（相对回收率） | 第41页 |
| ·精密度试验 | 第41页 |
| ·稳定性试验 | 第41-42页 |
| 3 试验设计 | 第42-44页 |
| ·试验方案 | 第42-43页 |
| ·药代动力学参数的估算 | 第43-44页 |
| 4 试验结果 | 第44-48页 |
| ·平均血药浓度- 时间曲线 | 第44-45页 |
| ·药代动力学参数 | 第45-48页 |
| 5 分析与讨论 | 第48-49页 |
| 第二节 复方吡格列酮二甲双胍中二甲双胍在人体的药代动力学研究 | 第49-71页 |
| 6 材料与方法 | 第49-53页 |
| ·试验材料 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试验条件的选择 | 第50-51页 |
| ·样本测定 | 第51-53页 |
| 7 方法学考察 | 第53-58页 |
| ·方法的特异性 | 第53页 |
| ·标准曲线的制备及定量下限测定 | 第53-55页 |
| ·回收率试验（绝对回收率） | 第55-56页 |
| ·准确度试验（相对回收率） | 第56页 |
| ·基质效应 | 第56-57页 |
| ·精密度试验 | 第57页 |
| ·稳定性试验 | 第57-58页 |
| 8 试验设计 | 第58页 |
| ·试验方案 | 第58页 |
| ·药代动力学参数的估算 | 第58页 |
| 9 试验结果 | 第58-62页 |
| ·平均血药浓度－时间曲线 | 第58-60页 |
| ·药代动力学参数计算结果 | 第60-62页 |
| 10 分析与讨论 | 第62-63页 |
| 11 小结 | 第63-65页 |
| 12 参考文献 | 第65-70页 |
| 13 本课题的新颖之处 | 第70-71页 |
| 综述 | 第71-91页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
