| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1 枯草芽孢杆菌及其在生防中的应用 | 第10页 |
| 2 枯草芽孢杆菌的生防作用机制 | 第10-12页 |
| ·竞争作用 | 第10-11页 |
| ·拮抗作用 | 第11页 |
| ·诱导植物抗病性 | 第11-12页 |
| ·促进植物生长 | 第12页 |
| 3 解磷细菌及其在植物生长中的作用 | 第12-13页 |
| ·关于解磷细菌的研究状况 | 第12-13页 |
| ·解磷细菌对植物生长的作用 | 第13页 |
| 4 转座子和转座子标签法 | 第13-14页 |
| ·细菌转座子 | 第13页 |
| ·转座子mini-Tn10 | 第13-14页 |
| ·转座子标签技术 | 第14页 |
| 5 枯草芽孢杆菌中的双组分调控系统 | 第14页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第14-16页 |
| 第二章 枯草芽孢杆菌NCD-2解磷相关基因的克隆及其特性研究 | 第16-34页 |
| 1 材料和方法 | 第16-26页 |
| ·材料 | 第16-20页 |
| ·菌株和质粒 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| ·抗生素及浓度 | 第17页 |
| ·培养条件 | 第17-18页 |
| ·主要药品及仪器 | 第18页 |
| ·PCR引物 | 第18-19页 |
| ·溶液、缓冲液及试剂 | 第19页 |
| ·碱裂解提取质粒所需主要试剂 | 第19页 |
| ·DNA提取试剂 | 第19-20页 |
| ·Southern杂交所需试剂 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-26页 |
| ·碱裂解法小量提取细菌质粒DNA | 第20页 |
| ·细菌总DNA的大量提取 | 第20-21页 |
| ·DNA的纯化步骤 | 第21页 |
| ·NCD-2菌株突变体库的构建 | 第21-22页 |
| ·解磷能力的定性和定量测定 | 第22-23页 |
| ·Southern杂交实验 | 第23-25页 |
| ·解磷突变株中转座子插入位点侧翼序列的克隆 | 第25-26页 |
| ·突变体的遗传互补实验 | 第26页 |
| ·碱性磷酸酶含量的定量测定 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| ·枯草芽孢杆菌NCD-2突变子库的构建及其解磷突变子的筛选 | 第26-28页 |
| ·突变株中mini-Tn10插入位点基因的克隆和分析 | 第28-29页 |
| ·功能互补实验 | 第29-31页 |
| ·碱性磷酸酶活性测定 | 第31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 枯草芽孢杆菌NCD-2抑菌物质的分离鉴定 | 第34-42页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·供试菌株 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·脂肽类抗生素提取物的制备 | 第34-35页 |
| ·脂肽提取物的抑菌活性测定 | 第35页 |
| ·脂肽提取物对真菌菌丝生长及孢子萌发的影响 | 第35页 |
| ·脂肽提取物的分离、纯化 | 第35页 |
| ·纯化组分的抑菌活性检测 | 第35-36页 |
| ·纯化组分的MALDI-TOF-MS质谱分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| ·脂肽类抗生素的制备及活性分析 | 第36-38页 |
| ·脂肽类抗生素的制备 | 第36页 |
| ·抑菌活性测定 | 第36页 |
| ·对真菌菌丝生长及孢子萌发的影响 | 第36-38页 |
| ·脂肽提取物各组分的活性分析 | 第38-40页 |
| ·纯化组分的抑菌活性分析 | 第38-39页 |
| ·组分Ⅱ的质谱分析 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |
