摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
1 绪论 | 第8-13页 |
·问题的提出和研究意义 | 第8-10页 |
·问题的提出 | 第8-9页 |
·问题的研究意义 | 第9-10页 |
·卟啉、比色阵列(colorimetric array)研究发展概述 | 第10-11页 |
·微流控芯片光学检测方法和技术概述 | 第11-13页 |
·本文的研究目的和内容 | 第13页 |
·本文的研究目的 | 第13页 |
·本文的研究内容 | 第13页 |
·本论文的创新点 | 第13页 |
2 多种细胞培养及其对培养标准化的探索 | 第13-21页 |
·引言 | 第13-15页 |
·材料与仪器 | 第15-16页 |
·实验材料与试剂 | 第15页 |
·实验仪器 | 第15-16页 |
·常规细胞培养方法与培养的标准化探索 | 第16-19页 |
·原代培养与传代培养概述 | 第16页 |
·标准化培养流程及影响标准化的关键因素 | 第16-17页 |
·细胞培养中关键地方的实验步骤和标准化要求 | 第17-19页 |
·实验结果与讨论 | 第19-20页 |
·本章小结 | 第20-21页 |
3 比色阵列对细胞及其代谢物检测的条件摸索及细胞比色阵列检测方法的建立 | 第21-40页 |
·引言 | 第21页 |
·细胞代谢物敏感卟啉及染料的光谱筛选 | 第21-26页 |
·材料、试剂及仪器 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-23页 |
·实验结果与讨论 | 第23-26页 |
·比色阵列芯片制作 | 第26页 |
·材料与试剂 | 第26页 |
·制作方法 | 第26页 |
·膜芯片示例 | 第26页 |
·比色阵列对细胞代谢物研究的条件优化 | 第26-29页 |
·细胞代谢上清液的处理方式 | 第26-27页 |
·细胞代谢上清液与阵列的接触方式 | 第27页 |
·细胞代谢上清液与阵列的反应时间 | 第27页 |
·阵列的后处理方式 | 第27页 |
·最优检测条件及在此条件下对细胞的检测效果 | 第27-29页 |
·比色阵列法用于细胞代谢指纹图谱可视化的方法建立 | 第29-31页 |
·材料、试剂和仪器 | 第29-30页 |
·实验方法流程构架 | 第30-31页 |
·比色阵列细胞代谢指纹图谱用于不同类细胞区分和识别 | 第31-39页 |
·材料、试剂和仪器 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-33页 |
·比色阵列通过不同细胞代谢指纹图谱对细胞的区分 | 第33-35页 |
·Zn-TPP 对细胞代谢上清液的光谱响应 | 第35-38页 |
·实验分析与讨论 | 第38-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
4 微流控芯片设计和制作 | 第40-45页 |
·引言 | 第40页 |
·微流控芯片制作工艺概述 | 第40-41页 |
·微流控芯片设计 | 第41-42页 |
·微流控芯片加工及制作 | 第42-44页 |
·硅片模板的光刻制作 | 第42-43页 |
·PDMS 基片制作 | 第43-44页 |
·PDMS 芯片键合 | 第44页 |
·本章小结 | 第44-45页 |
5 整合的微流控芯片-比色阵列-CCD 采集系统的建立 | 第45-54页 |
·引言 | 第45-46页 |
·整合的生物芯片的设计 | 第46页 |
·整合的生物芯片制作加工 | 第46-52页 |
·硅片及玻璃芯片的湿法刻蚀工艺探索 | 第46-47页 |
·针对第一种思路的微流控-比色阵列芯片制作 | 第47-51页 |
·针对第二种思路的微流控-比色阵列芯片制作 | 第51-52页 |
·微流控芯片-比色阵列-CCD 采集系统的整合 | 第52页 |
·实验结果分析与结论 | 第52-53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
6 总结与展望 | 第54-56页 |
·研究总结、创新点与不足 | 第54页 |
·研究总结与创新点 | 第54页 |
·研究中的不足 | 第54页 |
·总体研究展望 | 第54-56页 |
·向着系统化和芯片实验室的方向努力 | 第54页 |
·向着多元化方向努力 | 第54-55页 |
·向着定量分析的方向努力 | 第55页 |
·向着具体特异敏感物质与特定代谢物相互作用机制方向努力(课题组其他人在做) | 第55-56页 |
致谢 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
附录 | 第61页 |
A 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第61页 |