以L-脯氨酸为手性源的氮膦配体的合成与应用
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-17页 |
| ·手性的意义及重要性 | 第7-9页 |
| ·手性的起源和获得手性化合物的方法 | 第9-12页 |
| ·手性膦配体与不对称催化反应的进展 | 第12-16页 |
| ·手性双膦配体简介 | 第13-14页 |
| ·手性氮膦配体简介 | 第14-15页 |
| ·手性膦配体合成的机遇与挑战 | 第15-16页 |
| ·本论文的立题 | 第16-17页 |
| 第2章 手性氮膦配体的设计与合成 | 第17-29页 |
| ·中间体M1 的合成 | 第17-21页 |
| ·前言 | 第17-18页 |
| ·合成路线的设计 | 第18-19页 |
| ·磺酰化反应条件的优化 | 第19-20页 |
| ·氨基膦与溴代吡啶偶联反应的尝试 | 第20-21页 |
| ·中间体M2 的合成 | 第21-28页 |
| ·合成路线的设计 | 第21-22页 |
| ·偶联反应条件的优化 | 第22-23页 |
| ·去苄基保护反应的尝试 | 第23-25页 |
| ·氨化条件优化后其他中间底物的偶联尝试 | 第25-26页 |
| ·中间体M2 合成的其他方法摸索 | 第26-27页 |
| ·其他路线的尝试 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 实验部分 | 第29-36页 |
| ·主要化学试剂 | 第29-30页 |
| ·主要实验设备 | 第30页 |
| ·实验通则 | 第30页 |
| ·配体的合成 | 第30-36页 |
| ·中间体M1 的合成 | 第30-33页 |
| ·中间体M2 的合成 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 核磁表征 | 第37-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47页 |