| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 1.引言和文献综述 | 第10-47页 |
| ·Rho GTPases | 第11-37页 |
| ·荧光共振能量转换技术 | 第37-46页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第46-47页 |
| 2.材料与方法 | 第47-58页 |
| ·材料 | 第47-50页 |
| ·方法与步骤 | 第50-58页 |
| 3.结果与分析 | 第58-70页 |
| ·诱导激活Rac1、Cdc42导致转染细胞中FRET现象的效率 | 第58-60页 |
| ·Rac1、Cdc42单分子探针激活与否时细胞形态和荧光定量的差异比较 | 第60-61页 |
| ·Rac1、Cdc42的相对激活程度与FRET效率表现一致 | 第61页 |
| ·Rac1、Cdc42的诱导激活引起细胞肌动蛋白细胞骨架的重组 | 第61-62页 |
| ·活细胞骨架重组动态观察的结果 | 第62页 |
| ·活细胞内定位表达的观察 | 第62-65页 |
| ·活细胞内定量成像观察结果及分析 | 第65-70页 |
| 4.讨论 | 第70-75页 |
| ·效应分子与细胞信号途径探讨 | 第71-72页 |
| ·我们构建的单分子探针研究展望 | 第72-75页 |
| 结语 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-98页 |
| 附录 | 第98-101页 |
| 后记 | 第101-102页 |