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氯化亚铁催化丙烯酸酯类单体原子转移自由基聚合的研究

摘要第1-3页
Abstract第3-7页
第一章 综述第7-26页
   ·活性聚合第7-21页
     ·活性阴离子聚合第9页
     ·活性阳离子聚合第9页
     ·基团转移聚合第9页
     ·活性自由基聚合第9-12页
       ·引发转移终止剂可控自由基聚合第9-10页
       ·稳定自由基聚合(SFRP)第10-11页
       ·可逆加成-裂解链转移聚合(RAFT)第11-12页
     ·原子转移自由基聚合(ATRP)第12-21页
       ·ATRP的机理第13-15页
       ·反向ATRP第15-16页
       ·ATRP的最新进展第16页
       ·ATRP的单体第16-17页
       ·ATRP引发剂第17-18页
       ·ATRP催化体系第18页
       ·催化体系的去除和回收第18-19页
       ·ATRP反应的优化第19页
       ·ATRP的应用第19-21页
   ·光化学交联材料第21-26页
     ·N-取代马来酰亚胺的制备、结构及性能第21-22页
     ·N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的发展第22页
     ·N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的特点第22-23页
     ·N-取代马来酰亚胺的光敏性第23页
     ·N-取代马来酰亚胺与丙烯酸酯类二元及三元的共聚研究第23-24页
     ·国内外研究动态第24-26页
第二章 氯化亚铁催化下BMA本体原子转移自由基聚合的研究第26-39页
   ·引言第26页
   ·实验部分第26-29页
     ·主要原料第26-27页
     ·分析与表征第27-28页
     ·引发剂N-正丁基-2-溴丙酰胺(BBPA)的合成第28页
     ·聚合反应第28-29页
     ·扩链反应第29页
   ·结果与讨论第29-39页
     ·引发剂N-正丁基-2-溴丙酰胺(BBPA)的表征第29-30页
     ·FeCl_2·4H_2O/PMDETA体系对BMA聚合动力学的研究第30-35页
       ·单体转化率随时间的变化关系第31-32页
       ·数均分子量与转化率的关系第32-33页
       ·聚合物的分子量分布第33-34页
       ·FeCl_2与PMDTA不同配比的研究第34-35页
     ·催化剂的紫外可见光谱第35-36页
     ·温度效应第36-37页
       ·温度对转化率的影响第36-37页
       ·温度对分子量分布的影响第37页
     ·合成嵌段聚合物第37-39页
第三章 不同溶剂中氯化亚铁催化原子转移自由基聚合的研究第39-49页
   ·实验部分第39-41页
     ·主要原料第39-40页
     ·分析与表征第40-41页
     ·聚合反应第41页
   ·结果与讨论第41-49页
     ·不同引发剂引发BMA原子转移自由基聚合第41页
     ·不同溶剂的BMA原子转移自由基聚合第41-46页
       ·甲苯的FeCl_2/间苯二甲酸体系的ATRP第41-43页
       ·不同溶剂下的FeCl_2/PMDETA体系下ATRP第43-46页
     ·引发不同单体的ATRP反应研究第46-49页
第四章 有机硅改性聚氨酯的紫外光固化第49-61页
   ·引言第49页
   ·实验部分第49-51页
     ·原料第49页
     ·MI的合成第49页
     ·丙烯酸化环氧树脂(E-54-AA)的合成第49-50页
     ·有机硅改性聚氨酯预聚物的合成及其光固化第50页
       ·预聚物的合成第50页
       ·光固化第50页
     ·测试与表征第50-51页
       ·酸值的测定第50页
       ·异氰酸根含量的测定第50-51页
       ·红外光谱第51页
       ·液相色谱第51页
       ·凝胶含量测定第51页
       ·固化膜性能测试第51页
   ·结果与讨论第51-60页
     ·N-烷基马来酰亚胺的结构表征第51-56页
     ·预聚物的结构表征第56-57页
     ·光固化第57-60页
       ·MI浓度和结构对光固化速度的影响第58-59页
       ·有机硅改性聚氨酯树脂的性能第59-60页
   ·结论第60-61页
结论第61-62页
参考文献第62-69页
攻读学位期间的研究成果第69-70页
致谢第70-72页

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