摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-7页 |
第一章 综述 | 第7-26页 |
·活性聚合 | 第7-21页 |
·活性阴离子聚合 | 第9页 |
·活性阳离子聚合 | 第9页 |
·基团转移聚合 | 第9页 |
·活性自由基聚合 | 第9-12页 |
·引发转移终止剂可控自由基聚合 | 第9-10页 |
·稳定自由基聚合(SFRP) | 第10-11页 |
·可逆加成-裂解链转移聚合(RAFT) | 第11-12页 |
·原子转移自由基聚合(ATRP) | 第12-21页 |
·ATRP的机理 | 第13-15页 |
·反向ATRP | 第15-16页 |
·ATRP的最新进展 | 第16页 |
·ATRP的单体 | 第16-17页 |
·ATRP引发剂 | 第17-18页 |
·ATRP催化体系 | 第18页 |
·催化体系的去除和回收 | 第18-19页 |
·ATRP反应的优化 | 第19页 |
·ATRP的应用 | 第19-21页 |
·光化学交联材料 | 第21-26页 |
·N-取代马来酰亚胺的制备、结构及性能 | 第21-22页 |
·N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的发展 | 第22页 |
·N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的特点 | 第22-23页 |
·N-取代马来酰亚胺的光敏性 | 第23页 |
·N-取代马来酰亚胺与丙烯酸酯类二元及三元的共聚研究 | 第23-24页 |
·国内外研究动态 | 第24-26页 |
第二章 氯化亚铁催化下BMA本体原子转移自由基聚合的研究 | 第26-39页 |
·引言 | 第26页 |
·实验部分 | 第26-29页 |
·主要原料 | 第26-27页 |
·分析与表征 | 第27-28页 |
·引发剂N-正丁基-2-溴丙酰胺(BBPA)的合成 | 第28页 |
·聚合反应 | 第28-29页 |
·扩链反应 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29-39页 |
·引发剂N-正丁基-2-溴丙酰胺(BBPA)的表征 | 第29-30页 |
·FeCl_2·4H_2O/PMDETA体系对BMA聚合动力学的研究 | 第30-35页 |
·单体转化率随时间的变化关系 | 第31-32页 |
·数均分子量与转化率的关系 | 第32-33页 |
·聚合物的分子量分布 | 第33-34页 |
·FeCl_2与PMDTA不同配比的研究 | 第34-35页 |
·催化剂的紫外可见光谱 | 第35-36页 |
·温度效应 | 第36-37页 |
·温度对转化率的影响 | 第36-37页 |
·温度对分子量分布的影响 | 第37页 |
·合成嵌段聚合物 | 第37-39页 |
第三章 不同溶剂中氯化亚铁催化原子转移自由基聚合的研究 | 第39-49页 |
·实验部分 | 第39-41页 |
·主要原料 | 第39-40页 |
·分析与表征 | 第40-41页 |
·聚合反应 | 第41页 |
·结果与讨论 | 第41-49页 |
·不同引发剂引发BMA原子转移自由基聚合 | 第41页 |
·不同溶剂的BMA原子转移自由基聚合 | 第41-46页 |
·甲苯的FeCl_2/间苯二甲酸体系的ATRP | 第41-43页 |
·不同溶剂下的FeCl_2/PMDETA体系下ATRP | 第43-46页 |
·引发不同单体的ATRP反应研究 | 第46-49页 |
第四章 有机硅改性聚氨酯的紫外光固化 | 第49-61页 |
·引言 | 第49页 |
·实验部分 | 第49-51页 |
·原料 | 第49页 |
·MI的合成 | 第49页 |
·丙烯酸化环氧树脂(E-54-AA)的合成 | 第49-50页 |
·有机硅改性聚氨酯预聚物的合成及其光固化 | 第50页 |
·预聚物的合成 | 第50页 |
·光固化 | 第50页 |
·测试与表征 | 第50-51页 |
·酸值的测定 | 第50页 |
·异氰酸根含量的测定 | 第50-51页 |
·红外光谱 | 第51页 |
·液相色谱 | 第51页 |
·凝胶含量测定 | 第51页 |
·固化膜性能测试 | 第51页 |
·结果与讨论 | 第51-60页 |
·N-烷基马来酰亚胺的结构表征 | 第51-56页 |
·预聚物的结构表征 | 第56-57页 |
·光固化 | 第57-60页 |
·MI浓度和结构对光固化速度的影响 | 第58-59页 |
·有机硅改性聚氨酯树脂的性能 | 第59-60页 |
·结论 | 第60-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-69页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-72页 |