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氟碳烷基取代噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 绪论第10-21页
   ·三唑类化合物的研究进展第10-13页
     ·三唑类化合物的研究与开发概况第10-12页
     ·三唑类杀菌剂的作用机制第12页
     ·三唑类化合物的合成方法第12-13页
   ·1,3,4-噁二唑类化合物的研究进展第13-17页
     ·1,3,4-噁二唑衍生物的传统合成方法第13-15页
     ·1,3,4-噁二哗衍生物新的合成方法第15-17页
   ·含氟杂环研究进展第17-19页
   ·本文的研究思路第19-21页
第2章 N-多氟烷基乙基取代的1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成第21-35页
   ·文献回顾第21-24页
     ·1,2,4-三唑-5-硫酮杂环的应用第21-24页
   ·本章的研究内容第24-35页
     ·结果与讨论第25-28页
     ·实验部分第28-35页
第3章 N-多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮类化合物的合成第35-45页
   ·文献回顾第35-37页
     ·1,3,4-噁二唑-2-硫酮的应用第35页
     ·1,3,4-噁二唑-2-硫酮Mannich碱的合成及生物活性第35-37页
   ·本章的研究内容第37-45页
     ·结果与讨论第38-40页
     ·实验部分第40-45页
第4章 N-多氟烷基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮并1,2,4-三唑-5-硫酮类双杂环化合物的合成第45-61页
   ·文献回顾第45-54页
     ·双杂环类化合物的研究及应用第45-52页
       ·Sonogashira反应研究的最新进展第52页
     ·偶联反应机理第52-54页
   ·本章的研究内容第54-61页
     ·结果与讨论第55-56页
     ·实验部分第56-61页
结论与展望第61-63页
参考文献第63-69页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文第69-70页
附录B 部分化合物一览表第70-72页
致谢第72页

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