中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-24页 |
·课题研究的背景及意义 | 第9-10页 |
·微生物代谢产物的研究进展 | 第10-13页 |
·胞外聚合物 | 第10-11页 |
·溶解性微生物产物 | 第11-13页 |
·胞外聚合物和溶解性微生物产物的关系 | 第13页 |
·微生物代谢产物对膜生物反应器运行的影响 | 第13-17页 |
·胞外聚合物对膜生物反应器运行的影响 | 第13-15页 |
·溶解性微生物产物对膜生物反应器运行的影响 | 第15-17页 |
·PCR-DGGE技术及其在环境微生物多样性领域的应用 | 第17-22页 |
·PCR-DGGE技术的引入 | 第17-18页 |
·PCR-DGGE技术的基本原理与方法 | 第18-19页 |
·PCR-DGGE技术的工作流程 | 第19-20页 |
·PCR-DGGE技术在环境微生物多样性领域的研究进展 | 第20-22页 |
·研究目的和内容 | 第22-24页 |
·研究目的 | 第22-23页 |
·研究内容 | 第23-24页 |
第二章 试验材料与方法 | 第24-34页 |
·试验材料与试剂 | 第24-25页 |
·试验材料 | 第24-25页 |
·试验试剂 | 第25页 |
·试验仪器 | 第25-26页 |
·试验方法 | 第26-27页 |
·分析项目与测定方法 | 第27-28页 |
·常规项目分析及测定方法 | 第27页 |
·EPS和SMP的提取与检测方法 | 第27页 |
·表面相对疏水性的测定 | 第27-28页 |
·脱氢酶活性的测定 | 第28页 |
·污泥样品基因组DNA的提取与纯化 | 第28-29页 |
·样品预处理 | 第28页 |
·基因组DNA的提取方法 | 第28-29页 |
·DNA提取与纯化所用试剂 | 第29页 |
·基因组DNA的PCR扩增 | 第29-30页 |
·PCR扩增过程 | 第29-30页 |
·PCR扩增所用试剂 | 第30页 |
·基因组DNA及PCR扩增产物的检测 | 第30-31页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30-31页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测所用试剂 | 第31页 |
·PCR扩增产物的DGGE分离 | 第31-32页 |
·DGGE分离过程 | 第31-32页 |
·DGGE分离所用试剂 | 第32页 |
·污泥样品的生物多样性分析 | 第32-33页 |
·优势菌群16S rDNA片段的克隆测序及入库比对 | 第33-34页 |
第三章 贫营养条件下污泥微生物代谢产物的研究 | 第34-51页 |
·MBR污泥微生物代谢产物的变化 | 第34-38页 |
·污泥浓度和上清液DNA浓度的变化 | 第34-35页 |
·污泥活性的变化 | 第35页 |
·EPS和SMP的变化 | 第35-36页 |
·EPS和SMP主要成分的变化 | 第36-37页 |
·SMP生成消毒副产物的潜能 | 第37-38页 |
·MBR污泥EPS和SMP对污泥混合液特性的影响 | 第38-42页 |
·EPS和SMP与污泥混合液特性的相关性分析 | 第38-39页 |
·EPS对污泥沉降性能的影响 | 第39-40页 |
·EPS对污泥疏水性的影响 | 第40-41页 |
·EPS对污泥活性的影响 | 第41-42页 |
·CAS污泥微生物代谢产物的变化 | 第42-46页 |
·污泥浓度和上清液DNA浓度的变化 | 第42页 |
·污泥活性的变化 | 第42-43页 |
·EPS和SMP的变化 | 第43-44页 |
·EPS和SMP主要成分的变化 | 第44-45页 |
·SMP生成消毒副产物的潜能 | 第45-46页 |
·CAS污泥EPS和SMP对污泥混合液特性的影响 | 第46-49页 |
·EPS和SMP与污泥混合液特性的相关性分析 | 第46-47页 |
·SMP对污泥沉降性能的影响 | 第47页 |
·SMP对污泥疏水性的影响 | 第47-48页 |
·SMP对污泥活性的影响 | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-51页 |
第四章 贫营养条件下活性污泥的生物多样性研究 | 第51-67页 |
·活性污泥样品的取样 | 第51页 |
·MBR污泥总细菌种群的多样性分析 | 第51-56页 |
·总细菌基因组DNA提取结果 | 第51-52页 |
·总细菌基因组DNA的PCR扩增 | 第52页 |
·总细菌PCR扩增产物的DGGE分离 | 第52-53页 |
·总细菌种群多样性分析 | 第53-54页 |
·总细菌种群相似性分析 | 第54-55页 |
·总细菌种群族群归属分析 | 第55-56页 |
·CAS污泥总细菌种群的多样性分析 | 第56-61页 |
·总细菌基因组DNA提取结果 | 第56-57页 |
·总细菌基因组DNA的PCR扩增 | 第57页 |
·总细菌PCR扩增产物的DGGE分离 | 第57-58页 |
·总细菌种群多样性分析 | 第58-59页 |
·总细菌种群相似性分析 | 第59-60页 |
·总细菌种群族群归属分析 | 第60-61页 |
·部分优势菌群的16S rDNA片段的克隆测序结果 | 第61-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
第五章 结论与建议 | 第67-69页 |
·结论 | 第67-68页 |
·建议 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
发表论文和科研情况说明 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |