| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-23页 |
| ·肿瘤及眼疾病对动物的危害 | 第13-14页 |
| ·肿瘤对动物的危害 | 第13页 |
| ·眼疾病对动物的危害 | 第13-14页 |
| ·新生血管疾病的研究现状 | 第14-15页 |
| ·肿瘤新生血管疾病发生 | 第14页 |
| ·眼新生血管疾病的发生 | 第14-15页 |
| ·VEGF基因和受体的结构与功能 | 第15-19页 |
| ·VEGF基因结构 | 第15-16页 |
| ·VEGF受体结构 | 第16-17页 |
| ·VEGF生物学功能 | 第17-18页 |
| ·VEGF受体的功能 | 第18-19页 |
| ·VEGF的信号转导机制 | 第19-20页 |
| ·HIF-1基因结构与功能 | 第20页 |
| ·HIF-1的结构 | 第20页 |
| ·HIF-1的功能 | 第20页 |
| ·新生血管疾病治疗现状和进展 | 第20-22页 |
| ·抗肿瘤新生血管治疗 | 第20-21页 |
| ·视网膜新生血管治疗 | 第21-22页 |
| ·复明肽KH902的结构和作用 | 第22页 |
| ·试验目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-36页 |
| ·试验材料 | 第23-26页 |
| ·材料来源 | 第23页 |
| ·主要设备 | 第23-24页 |
| ·主要试剂及其配置 | 第24-26页 |
| ·试验方法 | 第26-36页 |
| ·动物模型的建立 | 第26-27页 |
| ·给药剂量与方法 | 第27-29页 |
| ·小鼠眼球 RNA提取及反转录实验 | 第29-30页 |
| ·VEGF、HIF及 GAPDH基因的引物设计 | 第30-31页 |
| ·VEGF、HIF及 GAPDH基因的TaqMan探针设计 | 第31-32页 |
| ·VEGF和HIF基因荧光定量 PCR检测 | 第32页 |
| ·视网膜铺片 | 第32-33页 |
| ·视网膜病理切片及观察 | 第33-34页 |
| ·蛋白质印迹杂交 | 第34-35页 |
| ·数据处理 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-53页 |
| ·视网膜新生血管发生过程中 VEGF和HIF基因表达变化 | 第36-44页 |
| ·正常对照组中新生血管生长及 VEGF和HIF基因的表达 | 第36-39页 |
| ·造模组中新生血管生长及 VEGF和HIF基因的表达 | 第39-41页 |
| ·VEGF和HIF基因在对照和模型组中表达结果的比较 | 第41-42页 |
| ·VEGF蛋白质的表达结果 | 第42-44页 |
| ·视网膜铺片 | 第44-48页 |
| ·正常小鼠视网膜铺片结果 | 第44-45页 |
| ·造模小鼠视网膜铺片结果 | 第45-46页 |
| ·治疗组动物视网膜铺片结果 | 第46-47页 |
| ·模型组与治疗组血管生长比较 | 第47-48页 |
| ·病理切片与突出内界膜细胞计数结果 | 第48-50页 |
| ·正常对照组小鼠病理切片与突出内界膜血管内皮细胞计数结果 | 第48页 |
| ·造模组小鼠病理切片与突出内界膜血管内皮细胞计数结果模型 | 第48-49页 |
| ·治疗组小鼠病理切片与突出内界膜血管内皮细胞计数结果 | 第49页 |
| ·正常组、造模组、治疗组突出内界膜细胞计数结果比较 | 第49-50页 |
| ·KH902对猴脉络膜治疗结果 | 第50-53页 |
| ·猴激光造模 KH902治疗新生血管结果 | 第50-51页 |
| ·造模及给药后激光损伤斑部渗漏荧光斑数目 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·RT-PCR探针和染料的选择 | 第53页 |
| ·视网膜铺片的效果 | 第53-54页 |
| ·VEGF基因表达与新生血管 | 第54页 |
| ·造模动物的选择 | 第54-55页 |
| ·小鼠组观察 KH902药物效果 | 第55页 |
| ·激光致猴脉络膜新生血管及治疗 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间学术论文发表 | 第62页 |
