摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 绪论 | 第13-26页 |
·盐对大豆的影响 | 第13-14页 |
·膜损伤 | 第13-14页 |
·离子毒害 | 第14页 |
·活性氧伤害 | 第14页 |
·光合下降、耗能增加 | 第14页 |
·离子吸收不平衡 | 第14页 |
·大豆耐盐机制 | 第14-16页 |
·离子的吸收与分配 | 第14-15页 |
·渗透调节 | 第15页 |
·盐胁迫下膜脂的变化 | 第15-16页 |
·盐胁迫下酶的变化 | 第16页 |
·大豆-根瘤与大豆耐盐性 | 第16页 |
·耐盐相关基因的研究进展 | 第16-19页 |
·离子转运相关的基因 | 第16-17页 |
·渗透调节有关的基因 | 第17-18页 |
·转录因子和信号传递基因 | 第18-19页 |
·保护酶基因 | 第19页 |
·植物基因差异表达分析方法的研究进展 | 第19-23页 |
·扣除杂交 | 第19页 |
·差示筛选 | 第19页 |
·mRNA 差别显示 | 第19-20页 |
·cDNA 代表性差异分析 | 第20页 |
·抑制差减杂交法 | 第20-23页 |
·生物信息学 | 第23-24页 |
·生物数据库 | 第24页 |
·生物信息学软件 | 第24页 |
·研究目的 | 第24-26页 |
第二章 大豆耐盐品种和盐敏感品种根系盐诱导表达基因抑制差减文库的构建和差异比较分析 | 第26-46页 |
·材料 | 第26-27页 |
·植物材料 | 第26页 |
·主要试剂 | 第26页 |
·测序 | 第26页 |
·主要仪器 | 第26页 |
·序列分析 | 第26-27页 |
·试验方法 | 第27-30页 |
·盐处理和取样 | 第27页 |
·总RNA 的提取 | 第27页 |
·mRNA 的分离 | 第27页 |
·cDNA 抑制差减文库的构建 | 第27-28页 |
·cDNA 文库插入片段的扩增 | 第28-29页 |
·cDNA 点阵膜的制备 | 第29页 |
·cDNA 探针的标记和杂交检测 | 第29-30页 |
·差异片段的测序和序列分析 | 第30页 |
·Real-time PCR | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-43页 |
·材料确定和盐处理条件摸索 | 第30-31页 |
·总RNA 的提取和mRNA 的分离 | 第31-32页 |
·抑制差减文库的构建 | 第32-33页 |
·点杂交结果和分析 | 第33-35页 |
·阳性克隆的测序和序列分析 | 第35-40页 |
·SSH1 和SSH2 之间的比对分析 | 第40页 |
·Real-time PCR 分析结果 | 第40-43页 |
·讨论 | 第43-46页 |
·SSH 技术的优点和不足 | 第43页 |
·SSH 技术的改良 | 第43-44页 |
·抑制差减文库的构建和比较分析 | 第44-46页 |
第三章 大豆耐盐性相关基因的克隆与功能分析 | 第46-68页 |
·材料 | 第46-47页 |
·植物材料 | 第46页 |
·主要试剂、菌株和载体 | 第46页 |
·测序 | 第46页 |
·主要仪器 | 第46-47页 |
·试验方法 | 第47-52页 |
·电子延伸和克隆 | 第47页 |
·GmPIP 和GmANI 的表达载体构建 | 第47-49页 |
·转基因大豆发状根诱导和超级根转基因植株的获得 | 第49-50页 |
·转基因大豆发状根和百脉根的分子生物学检测 | 第50-51页 |
·大豆转基因发状根的耐盐性分析 | 第51页 |
·百脉根转基因植株的耐盐性分析 | 第51-52页 |
·结果与分析 | 第52-65页 |
·耐盐相关基因的电子延伸和克隆 | 第52页 |
·GmPIP 基因克隆 | 第52-55页 |
·GmANI 基因克隆 | 第55-57页 |
·GmPIP 和GmANI 的表达载体构建 | 第57-58页 |
·GmPIP 和GmANI 基因的功能分析 | 第58-65页 |
·讨论 | 第65-68页 |
·电子延伸 | 第65-66页 |
·GmPIP 基因的序列分析和功能预测 | 第66页 |
·GmANI 基因的序列分析和功能预测 | 第66-67页 |
·GmPIP 和GmANI 的功能分析 | 第67-68页 |
第四章 全文结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
作者简历 | 第79页 |