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大豆根系盐胁迫基因表达谱的解析和耐盐基因的分离

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 绪论第13-26页
   ·盐对大豆的影响第13-14页
     ·膜损伤第13-14页
     ·离子毒害第14页
     ·活性氧伤害第14页
     ·光合下降、耗能增加第14页
     ·离子吸收不平衡第14页
   ·大豆耐盐机制第14-16页
     ·离子的吸收与分配第14-15页
     ·渗透调节第15页
     ·盐胁迫下膜脂的变化第15-16页
     ·盐胁迫下酶的变化第16页
     ·大豆-根瘤与大豆耐盐性第16页
   ·耐盐相关基因的研究进展第16-19页
     ·离子转运相关的基因第16-17页
     ·渗透调节有关的基因第17-18页
     ·转录因子和信号传递基因第18-19页
     ·保护酶基因第19页
   ·植物基因差异表达分析方法的研究进展第19-23页
     ·扣除杂交第19页
     ·差示筛选第19页
     ·mRNA 差别显示第19-20页
     ·cDNA 代表性差异分析第20页
     ·抑制差减杂交法第20-23页
   ·生物信息学第23-24页
     ·生物数据库第24页
     ·生物信息学软件第24页
   ·研究目的第24-26页
第二章 大豆耐盐品种和盐敏感品种根系盐诱导表达基因抑制差减文库的构建和差异比较分析第26-46页
   ·材料第26-27页
     ·植物材料第26页
     ·主要试剂第26页
     ·测序第26页
     ·主要仪器第26页
     ·序列分析第26-27页
   ·试验方法第27-30页
     ·盐处理和取样第27页
     ·总RNA 的提取第27页
     ·mRNA 的分离第27页
     ·cDNA 抑制差减文库的构建第27-28页
     ·cDNA 文库插入片段的扩增第28-29页
     ·cDNA 点阵膜的制备第29页
     ·cDNA 探针的标记和杂交检测第29-30页
     ·差异片段的测序和序列分析第30页
     ·Real-time PCR第30页
   ·结果与分析第30-43页
     ·材料确定和盐处理条件摸索第30-31页
     ·总RNA 的提取和mRNA 的分离第31-32页
     ·抑制差减文库的构建第32-33页
     ·点杂交结果和分析第33-35页
     ·阳性克隆的测序和序列分析第35-40页
     ·SSH1 和SSH2 之间的比对分析第40页
     ·Real-time PCR 分析结果第40-43页
   ·讨论第43-46页
     ·SSH 技术的优点和不足第43页
     ·SSH 技术的改良第43-44页
     ·抑制差减文库的构建和比较分析第44-46页
第三章 大豆耐盐性相关基因的克隆与功能分析第46-68页
   ·材料第46-47页
     ·植物材料第46页
     ·主要试剂、菌株和载体第46页
     ·测序第46页
     ·主要仪器第46-47页
   ·试验方法第47-52页
     ·电子延伸和克隆第47页
     ·GmPIP 和GmANI 的表达载体构建第47-49页
     ·转基因大豆发状根诱导和超级根转基因植株的获得第49-50页
     ·转基因大豆发状根和百脉根的分子生物学检测第50-51页
     ·大豆转基因发状根的耐盐性分析第51页
     ·百脉根转基因植株的耐盐性分析第51-52页
   ·结果与分析第52-65页
     ·耐盐相关基因的电子延伸和克隆第52页
     ·GmPIP 基因克隆第52-55页
     ·GmANI 基因克隆第55-57页
     ·GmPIP 和GmANI 的表达载体构建第57-58页
     ·GmPIP 和GmANI 基因的功能分析第58-65页
   ·讨论第65-68页
     ·电子延伸第65-66页
     ·GmPIP 基因的序列分析和功能预测第66页
     ·GmANI 基因的序列分析和功能预测第66-67页
     ·GmPIP 和GmANI 的功能分析第67-68页
第四章 全文结论第68-69页
参考文献第69-78页
致谢第78-79页
作者简历第79页

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