| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 第一部分 文献综述 | 第17-46页 |
| 第一章 卵透明带不育疫苗的研究进展 | 第18-23页 |
| 1. 卵透明带(ZP)蛋白不育疫苗 | 第19-20页 |
| 2. 卵透明带(ZP)多肽不育疫苗 | 第20-21页 |
| 3. 卵透明带(ZP)DNA 不育疫苗 | 第21-22页 |
| 4. 结论与展望 | 第22-23页 |
| 第二章 免疫不育疫苗的发送系统 | 第23-30页 |
| 1. 病毒载体 | 第23-24页 |
| 2. 细菌载体 | 第24-25页 |
| 3. 菌影 | 第25-27页 |
| 4. 植物发送载体 | 第27页 |
| 5. 其它合成发送载体 | 第27-29页 |
| 6. 结论与展望 | 第29-30页 |
| 第三章 佐剂增强黏膜免疫效果的研究进展 | 第30-37页 |
| 1. 粘膜免疫系统 | 第30-32页 |
| 2. 细菌毒素 | 第32-34页 |
| 3. 分子佐剂 | 第34-36页 |
| 4. 结论与展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-46页 |
| 第二部分 研究正文 | 第46-159页 |
| 第一章 分子佐剂真核表达载体的构建及其在哺乳动物细胞中的瞬时表达 | 第46-77页 |
| 引言 | 第47-49页 |
| 1 材料和方法 | 第49-68页 |
| ·质粒和菌株 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·生化试剂的配制 | 第50-51页 |
| ·构建pMD18-T-mIL-15/ fai3/ mIL-31/mIL-33 | 第51-59页 |
| ·重组质粒的构建 | 第59-64页 |
| ·重组质粒在真核细胞中的瞬时表达 | 第64-68页 |
| 2 结果 | 第68-73页 |
| ·小鼠IL-15、IL-31 和IL-33 基因以及FAI3 基因的扩增 | 第68-70页 |
| ·重组质粒的构建 | 第70-71页 |
| ·重组质粒在真核细胞中的瞬时表达 | 第71-73页 |
| 3. 讨论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第二章 细胞因子IL-31 通过滴鼻途径增强草原兔尾鼠卵透明带3 DNA 疫苗抗生育效果的研究 | 第77-107页 |
| 引言 | 第78-80页 |
| 1 材料和方法 | 第80-89页 |
| ·质粒和菌株 | 第80-81页 |
| ·实验动物 | 第81页 |
| ·主要试剂 | 第81页 |
| ·生化试剂的配制 | 第81-84页 |
| ·LZP3 融合蛋白的表达与纯化 | 第84-85页 |
| ·Chitosan-DNA 复合物的制备及检测 | 第85页 |
| ·Chitosan-DNA 复合物的扫描电子显微镜检测 | 第85-86页 |
| ·免疫ICR 小鼠 | 第86页 |
| ·LZP3 特异性抗体的检测 | 第86-87页 |
| ·MTT 法检测淋巴细胞增殖 | 第87-88页 |
| ·小鼠生育实验与合笼 | 第88页 |
| ·卵巢组织学分析 | 第88页 |
| ·统计学分析 | 第88-89页 |
| 2 结果 | 第89-100页 |
| ·LZP3 融合蛋白的表达与纯化 | 第89页 |
| ·重组质粒pcD-Lzp3 和pcD-muIL-31、pcD-mIL-31 的大量制备及鉴定 | 第89-90页 |
| ·Chitosan-DNA 复合物的理化性质及抵抗DNase I 消化的检测 | 第90-91页 |
| ·滴鼻免疫后血清中IgG 抗体水平的检测 | 第91-93页 |
| ·血清中IgG1、IgG2a 抗体分型的检测 | 第93-94页 |
| ·生育小鼠和不育小鼠血清中的IgG 抗体水平相关性分析 | 第94-95页 |
| ·肺洗液、生殖道洗液和粪便中sIgA 抗体水平检测 | 第95-97页 |
| ·细胞免疫反应的检测 | 第97-98页 |
| ·小鼠的生育率 | 第98-99页 |
| ·卵巢组织形态学检测 | 第99-100页 |
| 讨论 | 第100-103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 第三章 细胞因子IL-33、IL-15 通过滴鼻途径增强草原兔尾鼠卵透明带3DNA 疫苗抗生育效果的研究 | 第107-131页 |
| 引言 | 第108-110页 |
| 1 材料和方法 | 第110-113页 |
| ·质粒和菌株 | 第110-111页 |
| ·实验动物 | 第111页 |
| ·主要试剂 | 第111页 |
| ·生化试剂的配制 | 第111页 |
| ·LZP3 融合蛋白的表达与纯化 | 第111页 |
| ·Chitosan-DNA 复合物的制备及检测 | 第111页 |
| ·免疫ICR 小鼠 | 第111-112页 |
| ·LZP3 特异性抗体的检测 | 第112-113页 |
| ·MTT 法检测淋巴细胞增殖 | 第113页 |
| ·小鼠生育实验与合笼 | 第113页 |
| ·卵巢组织学分析 | 第113页 |
| ·统计学分析 | 第113页 |
| 2 结果 | 第113-125页 |
| ·滴鼻免疫后血清中IgG 抗体水平的检测 | 第113-116页 |
| ·血清中IgG1、IgG2a 抗体分型的检测 | 第116-117页 |
| ·生育小鼠和不育小鼠血清中的IgG 抗体水平相关性分析 | 第117-118页 |
| ·生殖道洗液和粪便中sIgA 抗体水平检测 | 第118-120页 |
| ·细胞免疫反应的检测 | 第120-121页 |
| ·小鼠的生育率 | 第121-123页 |
| ·卵巢组织形态学检测 | 第123-125页 |
| 讨论 | 第125-128页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 第四章 分子佐剂FAI3 通过滴鼻途径增强草原兔尾鼠ZP3DNA 疫苗抗生育效果 | 第131-143页 |
| 1 材料和方法 | 第133-135页 |
| 2 结果 | 第135-139页 |
| ·重组质粒在真核细胞中的表达 | 第135-136页 |
| ·血清特异性IgG 抗体水平的检测 | 第136页 |
| ·血清中IgG1 、IgG2a 抗体分型的检测 | 第136-137页 |
| ·生殖道洗液和粪便中sIgA 抗体水平检测 | 第137-138页 |
| ·淋巴细胞增殖反应 | 第138页 |
| ·小鼠抗生育结果 | 第138-139页 |
| ·卵巢组织形态学检测 | 第139页 |
| 讨论 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-143页 |
| 第五章 分子佐剂通过口服途径增强草原兔尾鼠卵透明带3DNA 疫苗抗生育效果的研究 | 第143-159页 |
| 引言 | 第144-146页 |
| 1 材料和方法 | 第146-148页 |
| ·质粒和菌株 | 第146页 |
| ·实验动物 | 第146页 |
| ·主要试剂 | 第146页 |
| ·生化试剂的配制 | 第146页 |
| ·LZP3 融合蛋白的表达与纯化 | 第146页 |
| ·Chitosan-DNA 复合物在胃液中的稳定性检测 | 第146页 |
| ·口服饵料的制备 | 第146页 |
| ·免疫ICR 小鼠 | 第146-147页 |
| ·LZP3 特异性抗体的检测 | 第147页 |
| ·MTT 法检测淋巴细胞增殖 | 第147页 |
| ·小鼠生育实验与合笼 | 第147-148页 |
| ·卵巢组织学分析 | 第148页 |
| ·统计学分析 | 第148页 |
| 2 结果 | 第148-154页 |
| ·Chitosan-DNA 复合物抵抗胃酸消化的检测 | 第148页 |
| ·口服免疫后ELISA 检测血清中IgG 抗体水平 | 第148-149页 |
| ·血清中IgG1 、IgG2a 抗体分型的检测 | 第149-150页 |
| ·检测粪便中sIgA 抗体水平 | 第150-151页 |
| ·淋巴细胞增殖反应 | 第151-152页 |
| ·小鼠的抗生育实验 | 第152-153页 |
| ·卵巢组织形态学检测 | 第153-154页 |
| 讨论 | 第154-156页 |
| 参考文献 | 第156-159页 |
| 第三部分 结论与展望 | 第159-161页 |
| 附录1: 小鼠IL-15、IL-31 和IL-33 基因以及FAI3 基因序列 | 第161-162页 |
| 附录2: 英文缩略语 | 第162-163页 |
| 附录3: 主要实验仪器 | 第163-164页 |
| 博士及硕士期间已发表和待发表的论文 | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165-166页 |
| 个人简介 | 第166页 |
