| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 缩略词表 | 第9-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-50页 |
| 引言 | 第16页 |
| 1 蚜虫学研究概述 | 第16-32页 |
| ·蚜虫的种类及危害 | 第16-22页 |
| ·蚜虫分类的研究进展 | 第17-18页 |
| ·蚜虫的种类 | 第18-19页 |
| ·多型现象 | 第19-20页 |
| ·生活史 | 第20-21页 |
| ·蚜虫传毒机制 | 第21-22页 |
| ·中国蚜虫的地理分布及多样性 | 第22-26页 |
| ·生物地理学的概念 | 第22页 |
| ·蚜虫生物地理学的研究进展 | 第22-24页 |
| ·我国蚜虫区系类型及地理分布 | 第24-26页 |
| ·蚜虫与寄主植物的关系 | 第26-27页 |
| ·蚜虫的寄主选择性差异 | 第27页 |
| ·蚜虫（桃蚜）的寄主专化性及成因 | 第27页 |
| ·蚜虫的防治 | 第27-30页 |
| ·作物的抗蚜性 | 第28页 |
| ·利用自然条件 | 第28页 |
| ·利用栽培防治避蚜 | 第28-29页 |
| ·化学防治 | 第29页 |
| ·基因工程防治蚜虫 | 第29-30页 |
| ·马铃薯田蚜虫及桃蚜研究进展 | 第30-32页 |
| ·马铃薯田间蚜虫种类 | 第30页 |
| ·桃蚜的起源、分布与危害 | 第30-31页 |
| ·桃蚜生活习性和发生规律 | 第31页 |
| ·桃蚜的生物型 | 第31-32页 |
| 2 蚜虫种群遗传多样性及其迁飞的研究进展 | 第32-38页 |
| ·蚜虫种群遗传多样性的影响因素 | 第32-33页 |
| ·生活史周期的演化 | 第32页 |
| ·寄主选择性差异 | 第32-33页 |
| ·地理气候因素 | 第33页 |
| ·蚜虫种群遗传多样性的分子基础 | 第33-34页 |
| ·蚜虫种群核 DNA 遗传多样性 | 第33-34页 |
| ·线粒体 DNA 遗传多样性 | 第34页 |
| ·蚜虫的迁飞行为和影响因子 | 第34-37页 |
| ·蚜虫的飞行能力 | 第34-35页 |
| ·蚜虫的迁飞行为 | 第35-36页 |
| ·影响蚜虫迁飞的生态因子 | 第36-37页 |
| ·蚜虫迁飞的研究方法 | 第37-38页 |
| 3 微卫星标记及其在蚜虫种群生物学中的应用 | 第38-48页 |
| ·蚜虫分子生物学研究进展 | 第38-40页 |
| ·蚜虫基因组组成 | 第38页 |
| ·核 DNA 技术 | 第38-39页 |
| ·线粒体核 DNA | 第39页 |
| ·rDNA 和其间隔区 | 第39-40页 |
| ·常见的分子标记技术 | 第40-41页 |
| ·微卫星 DNA 及其遗传突变机制 | 第41-48页 |
| ·微卫星简介 | 第41-42页 |
| ·微卫星 DNA 的突变机制 | 第42页 |
| ·微卫星分子标记的的基本原理和方法 | 第42-43页 |
| ·微卫星分子标记在蚜虫种群生物学中的应用 | 第43-48页 |
| 4 本项研究的可行性分析 | 第48-50页 |
| ·本项研究的目的和意义 | 第48-49页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第49-50页 |
| 第二章 马铃薯田蚜虫优势种类及桃蚜基因组 DNA 提取 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·样品采集 | 第50页 |
| ·实验仪器及主要试剂 | 第50-52页 |
| ·单头蚜虫基因组 DNA 提取及纯化 | 第52页 |
| ·DNA 浓度及纯度检测 | 第52页 |
| ·随机引物扩增 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-57页 |
| ·马铃薯田蚜虫种类及优势种 | 第53-55页 |
| ·优化的醋酸钾（KAC）法提取桃蚜基因组 DNA | 第55-56页 |
| ·随机引物扩增结果 | 第56-57页 |
| 3 小结与讨论 | 第57-58页 |
| 第三章 桃蚜微卫星引物筛选及SSR-PCR反应体系优化 | 第58-67页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| ·供试材料 | 第58页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第58页 |
| ·SSR 引物设计与获取 | 第58-59页 |
| ·桃蚜 SSR 标记体系的建立 | 第59-60页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第59-60页 |
| ·SSR-PCR 反应体系 | 第60页 |
| ·操作步骤 | 第60页 |
| ·PCR 扩增程序 | 第60页 |
| ·电泳检测 | 第60页 |
| ·桃蚜 SSR 反应体系的优化 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-66页 |
| ·桃蚜 SSR 引物筛选 | 第61-63页 |
| ·桃蚜 SSR 反应体系的优化 | 第63-65页 |
| ·M92+适宜浓度 | 第63页 |
| ·引物适宜浓度 | 第63-64页 |
| ·dNTP 适宜浓度 | 第64页 |
| ·Taq 聚合酶适宜浓度 | 第64-65页 |
| ·模板 DNA 适宜浓度 | 第65页 |
| ·桃蚜 SSR-PCR 扩增体系的应用 | 第65-66页 |
| 3 小结与讨论 | 第66-67页 |
| 第四章 桃蚜不同寄主种群遗传分化的微卫星扩增多态性 | 第67-75页 |
| 1 材料与方法 | 第67-70页 |
| ·供试桃蚜 | 第67页 |
| ·试剂与仪器 | 第67页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第67-68页 |
| ·SSR-PCR 反应体系、反应条件及产物检测 | 第68页 |
| ·数据处理与分析统计 | 第68-70页 |
| ·等位基因频率 | 第68-69页 |
| ·基因杂合度 | 第69页 |
| ·有效等位基因数 | 第69页 |
| ·种群间的遗传距离 | 第69页 |
| ·聚类分析 | 第69-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-73页 |
| ·微卫星引物扩增结果 | 第70-71页 |
| ·桃蚜寄主种群的遗传多样性 | 第71-72页 |
| ·不同寄主植物桃蚜种群的遗传相似度和遗传距离 | 第72-73页 |
| 3 小结与讨论 | 第73-75页 |
| 第五章 不同地理区域马铃薯田桃蚜种群的遗传相似性研究 | 第75-86页 |
| 1 材料与方法 | 第76-78页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第76-77页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第77页 |
| ·引物筛选 | 第77-78页 |
| ·PCR 扩增反应和产物检测 | 第78页 |
| ·地理距离与海拔差距的获取与计算 | 第78页 |
| ·数据统计 | 第78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-84页 |
| ·微卫星引物的 PCR 扩增结果 | 第80页 |
| ·遗传多样性分析 | 第80-81页 |
| ·种群遗传分化及与地理距离、海拔的相关性 | 第81-83页 |
| ·聚类分析 | 第83-84页 |
| 3 小结与讨论 | 第84-86页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第86-93页 |
| 1 主要结果与结论 | 第86-88页 |
| ·桃蚜是甘肃省马铃薯蚜虫的优势种 | 第86页 |
| ·优化的醋酸钾法提取单头蚜虫基因组 DNA 的有效性 | 第86-87页 |
| ·桃蚜微卫星引物的获取和筛选 | 第87页 |
| ·建立了桃蚜 SSR-PCR 反应体系 | 第87页 |
| ·桃蚜不同寄主种群的适应性分化 | 第87页 |
| ·甘肃省马铃薯桃蚜不同地理种群的遗传相似性和分化 | 第87-88页 |
| 2 讨论 | 第88-92页 |
| ·微卫星分子标记技术在桃蚜迁飞和种群多样性研究中的有效性 | 第88页 |
| ·单头蚜虫基因组 DNA 提取技术的优化 | 第88-89页 |
| ·桃蚜的寄主专化性 | 第89-90页 |
| ·甘肃省马铃薯桃蚜的遗传多样性和迁飞路线推测 | 第90-92页 |
| 3 创新点 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-107页 |
| 附录Ⅰ | 第107-110页 |
| 附录Ⅱ | 第110-113页 |
| 附录Ⅲ | 第113-115页 |
| 附录Ⅳ | 第115-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 个人简介 | 第122-123页 |
| 博士期间发表论文和研究成果 | 第123-124页 |
| 导师简介 | 第124页 |
