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42份菊科花卉的离体保存及其遗传多样性的RAPD分析

摘要第1-11页
Abstract第11-13页
第一章 引言第13-24页
 1 植物种资质源保存研究进展第14-19页
   ·植物种质资源保存方法的研究第14-15页
   ·植物种质资源离体保存的研究第15-19页
 2 植物遗传多样性的DNA 分子标记分析第19-21页
   ·RAPD 标记技术及应用第19-20页
   ·ISSR 标记技术及应用第20-21页
   ·AFLP 标记技术及应用第21页
 3 菊花生物技术研究进展第21-22页
   ·菊花再生体系的建立及离体保存研究进展第21-22页
   ·菊花遗传多样性DNA 分子标记分析第22页
 4 本研究的主要内容和意义第22-24页
   ·本研究的主要内容第22页
   ·研究意义第22-24页
第二章 菊科花卉试管苗离体繁殖体系的建立第24-34页
 1 材料与方法第24-26页
   ·材料第24页
   ·方法第24-25页
   ·培养条件第25-26页
   ·试管苗的移栽第26页
 2 结果与分析第26-32页
   ·‘追鱼’菊花茎段消毒方式的确立第26-28页
   ·不同激素组合对‘追鱼’菊花试管苗增殖的影响第28-30页
   ·不同激素浓度对‘追鱼’菊花试管苗生根的影响第30-32页
   ·不同基质对‘追鱼’菊花试管苗出瓶移栽成活率的影响第32页
 3 讨论第32-34页
   ·影响外植体消毒效果的主要因素第32-33页
   ·NAA 有利于菊花试管苗的生根第33-34页
第三章 ‘追鱼’菊花试管苗离体种质保存方法的探讨第34-42页
 1 材料和方法第34-35页
   ·材料第34页
   ·方法第34-35页
   ·限制生长法保存后材料的恢复再生第35页
 2 结果和分析第35-40页
   ·不同浓度蔗糖处理对菊花离体保存的影响第35-36页
   ·不同浓度琼脂处理对菊花离体保存的影响第36页
   ·不同浓度配比蔗糖与山梨醇处理下对菊花离体保存的影响第36-37页
   ·生长抑制物质对菊花离体保存的影响第37-40页
   ·光照对‘追鱼’菊花离体保存的影响第40页
   ·限制生长法保存后材料的恢复再生第40页
 3 讨论第40-42页
   ·培养基中添加蔗糖与山梨醇的保存效果最好第40-41页
   ·光照强度对‘追鱼’菊花的离体保存影响不显著第41-42页
第四章 菊科花卉的离体保存第42-46页
 1 材料与方法第42-43页
   ·材料第42-43页
   ·方法第43页
 2 结果与分析第43-45页
   ·不同品种无菌系建立的比较第43-45页
   ·不同品种离体保存之间的差异第45页
 3 讨论第45-46页
第五章 菊科花卉离体保存前后遗传稳定性的检测第46-54页
 1 材料与方法第46-49页
   ·材料第46页
   ·主要实验设备、实验试剂及所需溶液的配制第46-47页
   ·RAPD 分析方法第47-49页
 2 结果与分析第49-53页
   ·菊科花卉基因组DNA 的提取质量第49-51页
   ·RAPD 引物筛选第51页
   ·离体限制生长保存前后的RAPD 检测第51-53页
 3 讨论第53-54页
   ·应用RAPD-PCR 技术检测试管苗保存前后的遗传稳定性第53页
   ·试管苗限制生长保存过程中的遗传变异第53-54页
第六章 菊科花卉遗传多样性的 RAPD 分析第54-63页
 1 材料与方法第54-55页
   ·材料第54页
   ·主要试验设备、试验试剂及所需溶液的配制第54页
   ·RAPD 分析方法第54-55页
 2 结果与分析第55-61页
   ·菊科花卉基因组DNA 的提取质量第55页
   ·RAPD 引物筛选第55页
   ·菊科花卉资源RAPD 多态性分析第55-56页
   ·RAPD 标记菊科花卉的聚类分析第56-61页
 3 讨论第61-63页
   ·关于菊花基因组DNA 提取的方法第61页
   ·关于RAPD 重复性、稳定性问题第61页
   ·菊花核心种质的构建第61-63页
第七章 小结第63-65页
参考文献第65-71页
附录 图版及图版说明第71-98页
致谢第98页

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