| 论文创新点 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章绪论 | 第12-33页 |
| 1羰基化反应的进程 | 第12页 |
| 2羰基化反应的分类 | 第12-19页 |
| 2.1强酸引发的阳离子羰基化 | 第13页 |
| 2.2阴离子羰基化 | 第13-14页 |
| 2.3自由基羰基化反应 | 第14-16页 |
| 2.4过渡金属催化的羰基化反应 | 第16-19页 |
| 3硝基化合物的应用 | 第19-24页 |
| 3.1Nitro-Aldol（Henry）反应 | 第20页 |
| 3.2环加成反应（Diels-Alder反应、Michael加成等） | 第20页 |
| 3.3硝基转化成其他官能团 | 第20-23页 |
| 3.4硝基化合物在钯催化羰基化反应中的可能机理 | 第23-24页 |
| 4硝基化合物参与的羰基化反应 | 第24-27页 |
| 5参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章:钯催化四组分羰基化反应合成2,3-二取代-4（3H）-喹唑啉酮类化合物 | 第33-55页 |
| 2.1研究背景 | 第33-34页 |
| 2.2设计思路 | 第34-35页 |
| 2.3条件优化 | 第35-39页 |
| 2.4底物拓展 | 第39-41页 |
| 2.5机理探究 | 第41页 |
| 2.6总结 | 第41-42页 |
| 2.7实验部分 | 第42-52页 |
| 2.7.1实验操作 | 第42页 |
| 2.7.2实验数据 | 第42-47页 |
| 2.7.3代表性~1H和13CNMR谱图 | 第47-52页 |
| 2.8参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章:钯催化苯乙烯与硝基芳烃羰基化合成α,β-不饱和酰胺 | 第55-77页 |
| 3.1研究背景 | 第55-56页 |
| 3.2条件优化 | 第56-58页 |
| 3.3底物拓展 | 第58-60页 |
| 3.4机理研究 | 第60-61页 |
| 3.5总结 | 第61页 |
| 3.6实验内容 | 第61-74页 |
| 3.6.1实验操作 | 第61-62页 |
| 3.6.2实验数据 | 第62-69页 |
| 3.6.3代表性~1H和13CNMR谱图 | 第69-74页 |
| 3.7参考文献 | 第74-77页 |
| 第四章:钯催化下炔烃和硝基芳烃羰基化选择性反应:控制合成α,β-不饱和酰胺和马来酰亚胺 | 第77-110页 |
| 4.1研究背景 | 第77-78页 |
| 4.2条件筛选 | 第78-85页 |
| 4.2.1合成马来酰亚胺条件筛选 | 第78-82页 |
| 4.2.2合成α,β-不饱和酰胺的条件筛选 | 第82-85页 |
| 4.3底物拓展 | 第85-87页 |
| 4.3.1合成马来酰亚胺底物拓展 | 第85-86页 |
| 4.3.2合成α,β-不饱和酰胺底物拓展 | 第86-87页 |
| 4.4机理探究 | 第87-88页 |
| 4.5反应机理 | 第88页 |
| 4.6总结 | 第88-89页 |
| 4.7实验内容 | 第89-106页 |
| 4.7.1实验操作 | 第89-90页 |
| 4.7.2实验数据 | 第90-101页 |
| 4.7.3代表性~1H和13CNMR谱图 | 第101-106页 |
| 4.8参考文献 | 第106-110页 |
| 第五章:钯催化的芳香联烯、芳香硼酸和硝基芳烃的四组分氧化羰基化偶联反应 | 第110-145页 |
| 5.1背景介绍 | 第110页 |
| 5.2设计思路 | 第110-111页 |
| 5.3条件优化 | 第111-115页 |
| 5.4底物拓展 | 第115-117页 |
| 5.5机理研究 | 第117-118页 |
| 5.6反应机理 | 第118页 |
| 5.7总结 | 第118-119页 |
| 5.8实验内容 | 第119-143页 |
| 5.8.1实验操作 | 第119页 |
| 5.8.2实验数据 | 第119-135页 |
| 5.8.3代表性~1H和13CNMR谱图 | 第135-143页 |
| 5.9参考文献 | 第143-145页 |
| 第六章:钯催化的芳香烯烃、醇和硝基芳烃的四组分氧化羰基化偶联反应 | 第145-177页 |
| 6.1研究背景 | 第145-146页 |
| 6.2条件优化 | 第146-150页 |
| 6.3底物拓展 | 第150-152页 |
| 6.4反应机理 | 第152页 |
| 6.5总结 | 第152-153页 |
| 6.6实验内容 | 第153-175页 |
| 6.6.1实验操作 | 第153页 |
| 6.6.2实验数据 | 第153-165页 |
| 6.6.3代表性~1H和13CNMR谱图 | 第165-175页 |
| 6.7参考文献 | 第175-177页 |
| 结论 | 第177-178页 |
| 硕士在读期间发表的科研成果目录 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179页 |
