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两个杨树无性系再生体系的建立及抗虫基因Cry1C+9C转化的初步研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
缩略词表第11-12页
前言第12页
1 文献综述第12-26页
   ·杨树组织培养研究进展第12-20页
     ·愈伤组织培养第13-14页
     ·植物器官培养第14-15页
     ·胚胎培养第15-16页
     ·原生质体培养和体细胞杂交第16页
     ·花药与花粉培养第16-17页
     ·杨树组织培养的影响因素第17-20页
       ·外植体的选择第17-18页
       ·培养基及植物生长调节物第18-19页
       ·组织培养其它影响因素第19-20页
   ·杨树抗虫基因遗传转化研究进展第20-26页
     ·杨树遗传转化技术第20-22页
       ·农杆菌介导法第20-21页
       ·基因枪法第21-22页
       ·其它方法第22页
     ·杨树抗虫基因第22-26页
       ·Bt毒蛋白基因第23-24页
       ·蛋白酶抑制剂基因(PI)第24-25页
       ·其它抗虫基因第25-26页
2 课题研究的目的与意义第26-28页
3 杨树无性系LH05-143和SN04-31再生体系的建立第28-48页
   ·试验材料与方法第28-33页
     ·试验材料第28页
       ·外植体材料第28页
       ·试验仪器第28页
       ·试验试剂与配置方法第28页
     ·试验方法第28-33页
       ·外植体消毒第29页
       ·间接诱导再生第29-30页
       ·直接诱导再生第30-32页
       ·再生不定芽的继代增殖第32页
       ·生根试验第32-33页
   ·试验统计指标第33页
   ·试验统计方法及使用的软件第33-34页
   ·实验结果与分析第34-48页
     ·外植体的消毒第34-35页
     ·间接诱导再生第35-41页
       ·外植体不同放置方式对愈伤诱导的影响第35-36页
       ·愈伤组织诱导第36-39页
       ·愈伤组织分化第39-41页
     ·直接诱导再生第41-45页
       ·杨树无性系LH05-143的直接再生不定芽第41-43页
       ·杨树无性系SN04-31的直接再生不定芽第43-45页
     ·继代增殖第45-46页
     ·生根培养第46-48页
4 抗虫基因CRY1C+9C转化的初步研究第48-55页
   ·试验材料与方法第48-51页
     ·试验材料第48-49页
       ·植物材料第48页
       ·农杆菌类型及基因材料第48-49页
       ·试验仪器第49页
       ·相关试验试剂配置第49页
     ·试验方法第49-51页
       ·菌株的活化与保存第50页
       ·卡那霉素(Kan)浓度筛选第50-51页
       ·头孢霉素(Cef)浓度筛选第51页
       ·乙酰丁香酮(AS)对杨树无性系LN05-51基因转化的影响第51页
   ·试验统计指标第51页
   ·试验统计方法第51-52页
   ·试验结果与分析第52-55页
     ·卡那霉素(Kan)浓度的筛选第52-53页
     ·头孢霉素(Cef)浓度的筛选第53-54页
     ·乙酰丁香酮(AS)对杨树无性系LN05-51抗虫基因转化的影响第54-55页
5 讨论第55-63页
   ·杨树无性系再生体系的建立第55-59页
     ·外植体的选择与处理第55-57页
       ·外植体类型的选择第55页
       ·外植体的污染第55-56页
       ·外植体的褐化第56-57页
     ·植物激素在再生体系中的运用第57-58页
     ·培养基配方对不定芽增殖的影响第58-59页
     ·二次回归正交试验设计在杨树不定芽诱导中的运用第59页
   ·杨树无性系LN05-51抗虫基因CRY1C+9C转化的初步研究第59-61页
     ·Kan筛选临界浓度的确定第59-60页
     ·头孢霉素(Cef)抑菌浓度的确定第60-61页
     ·AS对杨树抗虫基因遗传转化的影响第61页
   ·论文研究中的不足第61-62页
     ·杨树无性系再生体系第61-62页
     ·抗虫基因Cry1C+9C的遗传转化试验第62页
   ·展望第62-63页
参考文献第63-71页
附图第71-74页
致谢第74页

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