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FOXP2基因与功能性构音障碍的相关性及突变研究

一、摘要第1-14页
 中文论著摘要第5-9页
 英文论著摘要第9-14页
二、英文缩略语第14-15页
三、论文第15-55页
 论文一 辽宁地区部分汉族人群FOXP2基因单核苷酸多态性研究第15-33页
  前言第15-16页
  实验对象与方法第16-22页
  实验结果第22-29页
  讨论第29-32页
  结论第32-33页
 论文二 FOXP2基因单核苷酸多态性与功能性构音障碍的关联研究第33-48页
  前言第33-34页
  实验对象与方法第34-37页
  实验结果第37-42页
  讨论第42-47页
  结论第47-48页
 论文三 功能性构音障碍FOXP2基因的突变研究第48-55页
  前言第48-49页
  实验对象与方法第49-51页
  实验结果第51-53页
  讨论第53-54页
  结论第54-55页
四、本研究创新性的自我评价第55-56页
五、参考文献第56-61页
六、附录第61-75页
 综述第61-73页
  参考文献第68-73页
 在学期间科研成绩第73-74页
 致谢第74-75页
 个人简介第75页

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