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LPS腹腔注射诱发大鼠脑内炎症致皮层与海马病理改变及相关机制研究

致谢第1-7页
前言第7-9页
摘要第9-14页
Abstract第14-19页
缩略词表第19-20页
目次第20-23页
1 LPS致炎大鼠大脑皮质海马PGE_2、LTC_4合成酶系表达变化及3-硝基酪氨酸形成第23-48页
   ·仪器与试剂第25-27页
   ·实验方法第27-32页
     ·动物分组及药物处理第27页
     ·大鼠体温测量第27页
     ·ELISA法检测PGE_2水平第27-28页
     ·RT-PCR法检测组织内mRNA表达第28-29页
     ·LTC4合成酶系酶活力测定第29页
     ·Western Blot法检测蛋白表达第29-30页
     ·免疫组织化学及半定量分析第30-31页
     ·NO及ONOO~-水平检测第31页
     ·荧光探针DCFH-DA检测ROS水平第31页
     ·数据分析第31-32页
   ·实验结果第32-44页
     ·LPS致炎大鼠体温变化及大脑皮层及海马内PGE_2水平变化第32-34页
     ·LPS致炎大鼠大脑皮层及海马组织LTC_4合成酶系表达及酶活力变化第34-37页
     ·INDO调控LPS致炎大鼠海马NOSs,NOX4蛋白表达及NO,ROS生成第37-40页
     ·LPS致炎大鼠大脑皮质酪氨酸硝基化水平第40-41页
     ·INDO调控LPS致炎大鼠海马酪氨酸硝基化及凋亡相关蛋白表达第41-43页
     ·INDO及LPS对大鼠海马p38,ERK1/2,JNK蛋白表达影响第43-44页
   ·讨论第44-47页
   ·小结第47-48页
2 LPS致大鼠炎症经由TNF-α调控星型胶质细胞淀粉样前β体蛋白位剪切表达研究第48-63页
   ·仪器与试剂第49-50页
   ·实验方法第50-55页
     ·动物分组及药物处理第50页
     ·原代大鼠大脑皮层神经细胞培养第50页
     ·原代大鼠大脑皮层星型胶质细胞培养第50-51页
     ·原代大鼠大脑皮层神经元星型胶质细胞共培养第51页
     ·细胞药物处理第51页
     ·RT-PCR法检测海马组织BACE1基因表达第51-53页
     ·Western Blot法检测蛋白表达第53页
     ·免疫荧光组织化学法检测BACE1定位第53-54页
     ·数据分析第54-55页
   ·实验结果第55-60页
     ·LPS致炎大鼠海马组织BACE1表达变化及INDO调控作用第55页
     ·ETC抑制LPS所致大鼠海马星型胶质细胞BACE1表达上调第55页
     ·TNF-α对体外培养原代大鼠大脑皮层神经元及星型胶质细胞BACE1蛋白表达调控第55-60页
   ·讨论第60-62页
   ·小结第62-63页
附:3 积雪草酸对抗神经酰胺诱导原代培养大鼠大脑皮层神经元凋亡作用及机制研究第63-82页
   ·仪器与试剂第65-66页
   ·实验方法第66-70页
     ·原代大鼠大脑皮层神经细胞培养第66页
     ·细胞活力检测第66页
     ·细胞形态学观察第66-67页
     ·细胞内ROS水平检测第67页
     ·JC-1染色法检测△Ψm第67页
     ·流式细胞术检测细胞凋亡第67页
     ·Western Blot法检测蛋白表达第67-68页
     ·Greisse法检测NO水平第68-69页
     ·免疫荧光细胞化学法检测细胞3-NT水平第69页
     ·利用MEK抑制剂U0126评价ERK1/2通路在AA神经保护中的作用第69页
     ·数据分析第69-70页
   ·实验结果第70-79页
     ·AA保护C_2-ceramide所致原代培养大鼠大脑皮层神经元损伤第70-72页
     ·AA保护C_2-ceramide所致线粒体功能损伤及神经细胞凋亡第72-74页
     ·AA减少C_2-ceramide诱导的3-NT形成第74-76页
     ·ERK1/2信号通路参与AA神经保护作用第76-79页
   ·讨论第79-81页
   ·小结第81-82页
参考文献第82-86页
综述:阿尔茨海默病的炎症假说及相关药物治疗研究进展第86-97页
 1 AD病理中的炎症过程第87-89页
 2 AD相关的细胞因子及炎症物质第89-91页
 3 基于AD炎症假说的治疗药物研究进展第91-92页
 4 问题与展望第92-94页
 参考文献第94-97页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第97-98页

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