| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语说明 | 第11-12页 |
| Structure of secondary metabolites | 第12-18页 |
| 1 文献综述 | 第18-34页 |
| 1.1 白花夹竹桃简介 | 第18-20页 |
| 1.1.1 化学成分 | 第18页 |
| 1.1.2 药理作用 | 第18-20页 |
| 1.2 植物内生菌概况 | 第20-21页 |
| 1.3 植物内生真菌的研究进展 | 第21-32页 |
| 1.3.1 概述 | 第21-22页 |
| 1.3.2 内生真菌与药用植物的关系 | 第22-24页 |
| 1.3.3 内生真菌活性代谢物质 | 第24-32页 |
| 1.3.4 内生真菌的分离方法 | 第32页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第32-34页 |
| 2 白花夹竹桃内生真菌的分离及活性菌株筛选 | 第34-51页 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 方法 | 第35-40页 |
| 2.2.1 实验培养基的配制 | 第35-36页 |
| 2.2.2 内生真菌的分离纯化方法 | 第36-37页 |
| 2.2.3 内生真菌的形态学鉴定方法 | 第37页 |
| 2.2.4 活性菌株初筛方法 | 第37-38页 |
| 2.2.5 活性菌复筛方法 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与分析 | 第40-50页 |
| 2.3.1 内生真菌分离结果 | 第40-43页 |
| 2.3.2 活性菌株初筛结果 | 第43-46页 |
| 2.3.3 活性菌株复筛结果 | 第46-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-51页 |
| 3 活性内生真菌的鉴定及培养条件优化 | 第51-70页 |
| 3.1 材料、试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 3.1.1 材料 | 第51页 |
| 3.1.2 试剂 | 第51-52页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第52页 |
| 3.2 方法 | 第52-56页 |
| 3.2.1 活性菌株的形态学鉴定方法 | 第52-53页 |
| 3.2.2 活性菌株基因测序方法 | 第53-55页 |
| 3.2.3 活性内生真菌的培养基优化 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与分析 | 第56-69页 |
| 3.3.1 S1 的鉴定结果 | 第56-58页 |
| 3.3.2 R3 的鉴定结果 | 第58-60页 |
| 3.3.3 R13 的鉴定结果 | 第60-62页 |
| 3.3.4 培养基NaCl含量考察结果 | 第62-64页 |
| 3.3.5 培养基pH的考察结果 | 第64-66页 |
| 3.3.6 NaCl含量与pH的综合考察结果 | 第66-68页 |
| 3.3.7 发酵时间考察结果 | 第68-69页 |
| 3.4 小结 | 第69-70页 |
| 4 活性菌株次生代谢产物的提取分离及结构鉴定 | 第70-138页 |
| 4.1 内生真菌S1 次生代谢产物的提取分离 | 第70-90页 |
| 4.1.1 材料、试剂和仪器 | 第70-71页 |
| 4.1.2 S1 的大量发酵培养 | 第71-72页 |
| 4.1.3 S1 次生代谢产物的提取分离 | 第72-73页 |
| 4.1.4 S1 次生代谢产物的结构解析 | 第73-90页 |
| 4.2 白花夹竹桃内生真菌R3 次生代谢产物的提取分离 | 第90-118页 |
| 4.2.1 材料 | 第90-91页 |
| 4.2.2 R3 的扩大培养 | 第91页 |
| 4.2.3 R3 次生代谢产物的提取分离 | 第91-92页 |
| 4.2.4 R3 次生代谢产物的结构鉴定 | 第92-118页 |
| 4.3 白花夹竹桃内生真菌R13 次生代谢产物的提取分离 | 第118-137页 |
| 4.3.1 材料 | 第118页 |
| 4.3.2 R13 的发酵培养 | 第118页 |
| 4.3.3 R13 次生代谢产物的提取分离 | 第118-119页 |
| 4.3.4 R13 次生代谢产物的结构鉴定 | 第119-137页 |
| 4.4 小结 | 第137-138页 |
| 5 次生代谢产物的生物活性研究 | 第138-178页 |
| 5.1 抗菌活性测试 | 第138-148页 |
| 5.1.1 材料 | 第138页 |
| 5.1.2 方法 | 第138-139页 |
| 5.1.3 结果与讨论 | 第139-146页 |
| 5.1.4 抗菌活性的构效关系分析 | 第146-148页 |
| 5.2 对肿瘤细胞增殖抑制活性 | 第148-156页 |
| 5.2.1 材料 | 第148页 |
| 5.2.2 方法 | 第148-151页 |
| 5.2.3 结果与讨论 | 第151-155页 |
| 5.2.4 抗肿瘤活性的构效关系分析 | 第155-156页 |
| 5.3 抗氧化活性 | 第156-158页 |
| 5.3.1 材料 | 第156页 |
| 5.3.2 方法 | 第156-157页 |
| 5.3.3 结果与讨论 | 第157-158页 |
| 5.4 体外降糖活性 | 第158-163页 |
| 5.4.1 材料 | 第159页 |
| 5.4.2 方法 | 第159-161页 |
| 5.4.3 结果与讨论 | 第161-163页 |
| 5.5 对STZ致 II型糖尿病模型小鼠降血糖活性 | 第163-176页 |
| 5.5.1 材料 | 第163-164页 |
| 5.5.2 方法 | 第164-166页 |
| 5.5.3 结果与讨论 | 第166-176页 |
| 5.5.4 降血糖机理初步分析 | 第176页 |
| 5.6 小结 | 第176-178页 |
| 6 结论及创新点 | 第178-180页 |
| 6.1 结论及创新点 | 第178页 |
| 6.2 展望 | 第178-180页 |
| 致谢 | 第180-181页 |
| 参考文献 | 第181-197页 |
| 附图：新化合物及部分活性化合物核磁图谱 | 第197-216页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第216-217页 |
