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基于玄武岩纤维的吸附材料制备及其对重金属的吸附性能研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
1.绪论第10-31页
    1.1 重金属废水的来源及其危害第10-11页
    1.2 重金属废水处理研究现状第11-16页
        1.2.1 化学沉淀法第11-12页
        1.2.2 电化学法第12-13页
        1.2.3 膜分离法第13页
        1.2.4 光催化技术第13-14页
        1.2.5 吸附法第14-16页
    1.3 纤维吸附材料研究现状第16-24页
        1.3.1 玄武岩纤维第17页
        1.3.2 玄武岩纤维的表面改性第17-20页
        1.3.3 多巴胺第20-24页
    1.4 吸附理论基础第24-29页
        1.4.1 吸附的原理第24页
        1.4.2 影响吸附的因素第24-25页
        1.4.3 吸附等温线第25-27页
        1.4.4 吸附动力学第27-28页
        1.4.5 吸附热力学第28-29页
        1.4.6 吸附选择性第29页
    1.5 研究的目的、意义及内容第29-31页
        1.5.1 研究的目的及意义第29-30页
        1.5.2 研究的主要内容第30-31页
2.离子交换纤维制备与表征第31-42页
    2.1 前言第31-32页
        2.1.1 胺化改性过程第31-32页
        2.1.2 羧基化改性过程第32页
    2.2 仪器与药品第32-33页
        2.2.1 实验仪器第32页
        2.2.2 实验药品第32-33页
    2.3 材料制备与实验方法第33-35页
        2.3.1 多巴胺涂覆纤维制备第33页
        2.3.2 聚多巴胺膜重测量第33-34页
        2.3.3 对比基底纤维的多巴胺涂覆材料制备第34页
        2.3.4 胺化纤维(BF-A)制备及聚乙烯胺投加量影响实验第34页
        2.3.5 羧基化纤维(BF-C)制备第34页
        2.3.6 纤维对Cu~(2+)的吸附容量测定第34-35页
        2.3.7 Cu~(2+)浓度测定方法第35页
    2.4 表征方法第35-36页
        2.4.1 扫描电镜(SEM)第35页
        2.4.2 傅里叶红外光谱(FTIR)第35-36页
    2.5 结果与讨论第36-38页
        2.5.1 多巴胺浓度对聚多巴胺膜重的影响第36页
        2.5.2 涂覆时间对聚多巴胺膜重的影响第36-37页
        2.5.3 不同基底纤维的多巴胺涂覆材料吸附容量对比第37-38页
        2.5.4 聚乙烯胺投加量对BF-A对Cu~(2+)的吸附量影响第38页
    2.6 材料表征第38-41页
        2.6.1 扫描电镜(SEM)第38-40页
        2.6.2 红外光谱(FTIR)第40-41页
    2.7 本章小结第41-42页
3.离子交换纤维对Cu~(2+)的吸附实验第42-68页
    3.1 实验仪器与材料第42-43页
        3.1.1 实验仪器第42页
        3.1.2 实验药剂第42-43页
    3.2 金属离子浓度测定方法第43-44页
    3.3 实验内容第44-46页
        3.3.1 pH影响实验第44页
        3.3.2 等温吸附实验第44页
        3.3.3 吸附动力学实验第44-45页
        3.3.4 共存阳离子影响第45页
        3.3.5 循环实验研究第45-46页
    3.4 傅里叶红外光谱(FTIR)第46页
    3.5 X射线光电子能谱分析(XPS)第46页
    3.6 结果与讨论第46-57页
        3.6.1 pH对离子交换纤维吸附Cu~(2+)的影响第46-47页
        3.6.2 静态吸附等温线及分析第47-50页
        3.6.3 吸附动力学第50-54页
        3.6.4 共存阳离子影响第54-56页
        3.6.5 纤维的稳定性实验第56-57页
    3.7 离子交换纤维吸附Cu~(2+)机理分析第57-66页
        3.7.1 BF-A纤维吸附Cu~(2+)机理分析第57-61页
        3.7.2 BF-C纤维吸附Cu~(2+)机理分析第61-66页
    3.8 本章小结第66-68页
4 总结与展望第68-70页
    4.1 总结第68-69页
    4.2 展望第69-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-81页

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