| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 乳酸乙酯在有机反应中的应用 | 第11-20页 |
| 1.2.1 偶联反应 | 第11-13页 |
| 1.2.1.1 Suzuki-Miyaura反应 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 Glaser偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 硫醇/酚的偶联反应 | 第13页 |
| 1.2.2 缩醛化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.3 [3＋2]环加成反应 | 第14页 |
| 1.2.4 缩合反应 | 第14-17页 |
| 1.2.4.1 苯并二呋喃-噻吩衍生物的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.4.2 亚胺及肟的合成 | 第15-16页 |
| 1.2.4.3 苯并噻唑类化合物的合成 | 第16页 |
| 1.2.4.4 Biginelli缩合反应 | 第16-17页 |
| 1.2.4.5 Hantzsch缩合反应 | 第17页 |
| 1.2.5 取代反应 | 第17页 |
| 1.2.6 串联反应 | 第17-18页 |
| 1.2.7 其它反应 | 第18-20页 |
| 1.2.7.1 噻唑啉酮衍生物的合成 | 第18页 |
| 1.2.7.2 香豆素席夫碱的合成 | 第18-19页 |
| 1.2.7.3 1,2-二酮化合物的合成 | 第19页 |
| 1.2.7.4 氨基硫代烯烃的合成 | 第19页 |
| 1.2.7.5 4-(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成 | 第19-20页 |
| 1.3 工作设想 | 第20-21页 |
| 第二章 乳酸乙酯中双(吲哚基)甲烷的合成 | 第21-40页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第21页 |
| 2.1.2 课题的提出 | 第21-22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第22-23页 |
| 2.2.2 反应条件的适用范围 | 第23-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-39页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第27页 |
| 2.3.3 部分产物的表征 | 第27-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 乳酸乙酯水溶液中醛、胺和亚磷酸三乙酯三组分一锅合成α-氨基膦酸盐 | 第40-57页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第40页 |
| 3.1.2 课题的提出 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第41-42页 |
| 3.2.2 反应条件的适用范围 | 第42-44页 |
| 3.3 实验部分 | 第44-55页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第45页 |
| 3.3.3 部分产物的表征 | 第45-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-57页 |
| 第四章 以乳酸乙酯为反应介质合成喹啉衍生物 | 第57-73页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第57页 |
| 4.1.2 课题的提出 | 第57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-61页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第57-59页 |
| 4.2.2 反应条件的适用范围 | 第59-61页 |
| 4.3 实验部分 | 第61-72页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第61页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第61-62页 |
| 4.3.3 部分产物的表征 | 第62-72页 |
| 4.4 结论 | 第72-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-85页 |
| 附录 | 第85-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第96页 |