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不同溶剂体系下木粉热塑性改性研究

致谢第3-4页
摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第11-17页
    1.1 研究背景第11-12页
    1.2 木质纤维的组成和结构第12-13页
    1.3 木质纤维改性研究进展第13-14页
        1.3.1 酯化改性第13页
        1.3.2 醚化改性第13-14页
        1.3.3 接枝共聚改性第14页
    1.4 木质纤维的溶解第14-16页
        1.4.0 木质纤维全溶体系的研究进展第14-15页
        1.4.1 二甲亚砜溶剂体系第15页
        1.4.2 离子液体溶剂体系第15-16页
    1.5 小结第16页
    1.6 课题研究目标、内容和创新点第16-17页
        1.6.1 研究目标第16页
        1.6.2 研究内容第16页
        1.6.3 创新点第16-17页
第二章 DMSO/LiCl溶剂体系塑化木粉的研究第17-29页
    2.1 前言第17页
    2.2 实验部分第17-18页
        2.2.1 实验原料第17页
        2.2.2 实验试剂第17页
        2.2.3 实验仪器第17-18页
    2.3 实验方法第18-19页
        2.3.1 球磨预处理第18页
        2.3.2 DMSO/LiCl溶剂改性处理球磨木粉第18页
        2.3.3 样条注塑第18-19页
        2.3.4 分析与表征第19页
            2.3.4.1 增重率分析第19页
            2.3.4.2 力学性能分析第19页
            2.3.4.3 X射线衍射分析第19页
            2.3.4.4 红外光谱分析第19页
            2.3.4.5 热重分析第19页
    2.4 结果与讨论第19-27页
        2.4.1 改性处理条件对改性产物增重率的影响第19-21页
            2.4.1.1 处理时间对改性产物增重率的影响第19-20页
            2.4.1.2 处理温度对改性产物增重率的影响第20-21页
            2.4.1.3 LiCl用量对改性产物增重率的影响第21页
        2.4.2 改性处理条件对生物基塑料力学性能的影响第21-24页
            2.4.2.1 处理时间对生物基塑料力学性能的影响第21-22页
            2.4.2.2 处理温度对生物基塑料力学性能的影响第22-23页
            2.4.2.3 LiCl用量对生物基塑料力学性能的影响第23-24页
        2.4.3 XRD分析第24-25页
        2.4.4 红外谱图分析第25-26页
        2.4.5 热重分析第26-27页
    2.5 小结第27-29页
第三章 DMSO/TEAC溶剂体系塑化木粉的研究第29-41页
    3.1 引言第29页
    3.2 实验部分第29-30页
        3.2.1 实验原料第29页
        3.2.2 实验试剂第29页
        3.2.3 实验仪器第29-30页
    3.3 实验方法第30-31页
        3.3.0 球磨预处理第30页
        3.3.1 DMSO/TEAC改性处理球磨木粉第30页
        3.3.2 样条注塑第30页
        3.3.3 改性产物析出洗涤试剂的探索第30页
        3.3.4 分析与表征第30-31页
            3.3.4.1 增重率分析第30-31页
            3.3.4.2 力学性能分析第31页
            3.3.4.3 X射线衍射分析第31页
            3.3.4.4 红外光谱分析第31页
            3.3.4.5 TG/DSC分析第31页
            3.3.4.6 扫描电镜(SEM)分析第31页
    3.4 结果与讨论第31-39页
        3.4.1 改性处理条件对改性产物增重率的影响第31-33页
            3.4.1.1 处理时间对增重率的影响第31-32页
            3.4.1.2 处理温度对增重率的影响第32-33页
            3.4.1.3 TEAC用量对增重率的影响第33页
        3.4.2 改性处理条件对生物基塑料力学性能的影响第33-36页
            3.4.2.1 处理时间对生物基塑料力学性能的影响第33-34页
            3.4.2.2 处理温度对生物基塑料力学性能的影响第34-35页
            3.4.2.3 TEAC用量对材料力学性能的影响第35-36页
        3.4.3 析出洗涤试剂对生物基塑料性能的影响第36页
        3.4.4 红外光谱分析第36-37页
        3.4.5 TG/DSC分析第37-39页
        3.4.6 SEM分析第39页
    3.5 小结第39-41页
第四章 增塑剂对改性产物热塑性及力学性能的影响第41-53页
    4.1 前言第41页
    4.2 实验部分第41-42页
        4.2.1 实验原料第41页
        4.2.2 实验试剂第41-42页
        4.2.3 实验仪器第42页
    4.3 实验方法第42-44页
        4.3.1 球磨预处理第42页
        4.3.2 DMSO/TEAC改性处理球磨木粉第42页
        4.3.3 最佳增塑剂的选择第42页
        4.3.4 样条注塑第42页
        4.3.5 增塑剂与改性产物共混方式的探索第42-43页
        4.3.6 分析与表征第43-44页
            4.3.6.1 力学性能分析第43页
            4.3.6.2 X射线衍射分析第43页
            4.3.6.3 红外光谱分析第43页
            4.3.6.4 TG/DTA分析第43页
            4.3.6.5 扫描电镜(SEM)分析第43-44页
    4.4 结果与讨论第44-52页
        4.4.1 不同种类的增塑剂对材料力学性能的影响第44页
        4.4.2 增塑剂的加入方式对材料力学性能的影响第44-45页
        4.4.3 TEAC用量对材料力学性能的影响第45页
        4.4.4 GT用量对材料力学性能的影响第45-46页
        4.4.5 螺杆转速对材料力学性能的影响第46-47页
        4.4.6 挤出温度对材料力学性能的影响第47页
        4.4.7 XRD分析第47-48页
        4.4.8 红外光谱分析第48-49页
        4.4.9 TG和DTA分析第49-51页
        4.4.10 SEM分析第51-52页
    4.5 小结第52-53页
第五章 结论第53-55页
    5.1 结论第53-55页
参考文献第55-60页

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