| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| 1 油菜素内酯的研究进展 | 第13-27页 |
| 1.1 油菜素内酯的生物合成和代谢途径 | 第14-21页 |
| 1.1.1 油菜素内酯的生物合成途径 | 第16-18页 |
| 1.1.2 油菜素内酯的分解代谢途经 | 第18-19页 |
| 1.1.3 油菜素内酯的相关基因 | 第19-21页 |
| 1.2 油菜素内酯的信号传导 | 第21-22页 |
| 1.3 油菜素内酯的生理功能 | 第22-25页 |
| 1.3.1 细胞分裂分化 | 第23页 |
| 1.3.2 细胞伸长 | 第23-24页 |
| 1.3.3 根系生长 | 第24页 |
| 1.3.4 微管组织的发育 | 第24-25页 |
| 1.3.5 植株抗逆性 | 第25页 |
| 1.4 油菜素内酯与其他植物激素的关系 | 第25-27页 |
| 1.4.1 生长素 | 第26页 |
| 1.4.2 细胞分裂素 | 第26页 |
| 1.4.3 赤霉素 | 第26-27页 |
| 1.4.4 脱落酸 | 第27页 |
| 1.4.5 乙烯 | 第27页 |
| 2 杨树基因工程研究进展 | 第27-28页 |
| 3 研究目的及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 超量表达 At BAS1 基因对毛白杨生长发育的影响 | 第30-62页 |
| 1 材料与试剂 | 第30-33页 |
| 1.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 1.2 实验试剂及仪器 | 第31页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第31页 |
| 1.2.2 主要仪器 | 第31页 |
| 1.3 主要溶液的配制 | 第31-33页 |
| 1.3.1 主要试剂的配制 | 第31-33页 |
| 1.3.2 主要培养基的配制(表 1) | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-43页 |
| 2.1 植物表达载体构建 | 第33页 |
| 2.2 大肠杆菌感受态细胞制备 | 第33-34页 |
| 2.3 大肠杆菌的DNA转化 | 第34页 |
| 2.4 质粒DNA提取 | 第34页 |
| 2.5 农杆菌感受态细胞制备 | 第34页 |
| 2.6 农杆菌的DNA转化 | 第34页 |
| 2.7 农杆菌菌液PCR鉴定 | 第34-35页 |
| 2.8 菌种保存 | 第35页 |
| 2.9 遗传转化 | 第35-36页 |
| 2.9.1 农杆菌活化与培养 | 第35-36页 |
| 2.9.2 农杆菌介导的毛白杨遗传转化 | 第36页 |
| 2.9.3 抗性芽筛选和生根 | 第36页 |
| 2.9.4 毛白杨的炼苗与移栽 | 第36页 |
| 2.10 转基因植株GUS组织化学染色 | 第36-37页 |
| 2.11 毛白杨植株DNA提取 | 第37页 |
| 2.12 毛白杨基因组DNA的PCR | 第37页 |
| 2.13 转基因毛白杨植株农艺性状的测量及生长量测定 | 第37-38页 |
| 2.13.1 转基因毛白杨植株农艺性状的测量 | 第37-38页 |
| 2.13.2 转基因毛白杨鲜重和干重测定 | 第38页 |
| 2.14 转基因毛白杨茎和叶脉石蜡切片观察 | 第38-40页 |
| 2.14.1 转基因毛白杨石蜡切片 | 第38-39页 |
| 2.14.2 细胞层数、长度和数量的统计 | 第39-40页 |
| 2.15 油菜素内酯相关基因的表达分析 | 第40-43页 |
| 2.15.1 毛白杨植株总RNA的提取 | 第40页 |
| 2.15.2 cDNA的合成 | 第40-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-58页 |
| 4 讨论 | 第58-62页 |
| 第三章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 1 结论 | 第62-63页 |
| 2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 缩略词 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |