| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 文献综述 | 第9-22页 |
| 1 猪传染性胃肠炎概述 | 第9-16页 |
| 1.1 病原学 | 第9-13页 |
| 1.2 猪传染性胃肠炎病毒的致病机理 | 第13-14页 |
| 1.3 猪传染性胃肠炎病原学诊断研究进展 | 第14-16页 |
| 2 猪树突状细胞的概述 | 第16-18页 |
| 2.1 DC的生物学特性 | 第16页 |
| 2.2 DC的生物学功能 | 第16-18页 |
| 3 IFN-I在免疫应答中的诱导产生和调控机制 | 第18-22页 |
| 3.1 IFN-I诱导产生机制 | 第18页 |
| 3.2 IFN-I的免疫调控作用 | 第18-19页 |
| 3.3 干扰素介导的信号转导通路及病毒抗干扰素的机制 | 第19-20页 |
| 3.4 I型干扰素的抗病毒作用机制 | 第20-22页 |
| 试验一 TGEV对ST细胞和树突状细胞的感染特性研究 | 第22-30页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2 结果 | 第25-27页 |
| 2.1 倒置显微镜下观察DC的形态 | 第25页 |
| 2.2 透射电镜观察mDC形态 | 第25-26页 |
| 2.3 荧光定量RT-PCR检测TGEV在DC和ST细胞中的增殖 | 第26-27页 |
| 2.4 TCID50测定TGEV在DC和ST细胞的病毒生长曲线 | 第27页 |
| 3.讨论 | 第27-30页 |
| 试验二 猪信号转导与转录激活子(STAT1)基因克隆、分子进化分析和真核表达研究 | 第30-39页 |
| 1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2 结果 | 第33-36页 |
| 2.1 STAT1基因的扩增、序列测定及分子进化分析 | 第33-35页 |
| 2.2 重组真核表达质粒的构建 | 第35页 |
| 2.3 重组质粒的体外表达 | 第35页 |
| 2.4 TGEV感染ST细胞后对STAT1表达的影响 | 第35-36页 |
| 3.讨论 | 第36-39页 |
| 试验三 IFN在TGEV感染宿主细胞中的作用 | 第39-46页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 2.结果 | 第41-44页 |
| 2.1 干扰素对TGEV复制的影响 | 第41页 |
| 2.2 TGEV感染宿主细胞后其产生的IFN-α的测定 | 第41-42页 |
| 2.3 TGEV感染对IFN-α通路中相关基因产生的影响 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 全文总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 英文摘要 | 第56-57页 |
