| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 烷基-O-2,6-二脱氧糖苷的合成方法研究 | 第11-40页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-20页 |
| 1.2 研究思路 | 第20页 |
| 1.3 条件优化 | 第20-24页 |
| 1.3.1 催化剂的筛选 | 第21-22页 |
| 1.3.2 溶剂对反应效果的影响 | 第22-24页 |
| 1.3.3 受体当量和催化剂当量对反应效果的影响 | 第24页 |
| 1.4 底物拓展研究 | 第24-27页 |
| 1.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 1.6 实验部分 | 第28-40页 |
| 1.6.1 实验仪器和试剂 | 第28页 |
| 1.6.2 烷基-O-2,6-二脱氧糖苷的合成方法研究部分之实验数据 | 第28-40页 |
| 第二章 α-芳基-O-2,6-二脱氧糖苷的立体选择性合成 | 第40-63页 |
| 2.1 研究背景 | 第40-43页 |
| 2.2 研究思路 | 第43页 |
| 2.3 条件优化 | 第43-47页 |
| 2.3.1 反应条件初步探索 | 第43-45页 |
| 2.3.2 反应物料比和催化剂当量对反应效果的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.3 反应温度对反应效果的影响 | 第46-47页 |
| 2.4 底物拓展研究 | 第47-50页 |
| 2.5 可能的反应机理 | 第50-52页 |
| 2.6 本章小结 | 第52页 |
| 2.7 实验部分 | 第52-63页 |
| 2.7.1 实验仪器和试剂 | 第52-53页 |
| 2.7.2 α-芳基-O-2,6-二脱氧糖苷的立体选择性合成部分之实验数据 | 第53-63页 |
| 第三章 5-氮杂角环素类似物的合成研究 | 第63-90页 |
| 3.1 研究背景 | 第63-68页 |
| 3.2 逆合成路线分析 | 第68-69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 3.3.1 1,3-二-O-乙酰基-4-0-苄基-2,6-二脱氧-α-D-葡萄糖的合成 | 第69-71页 |
| 3.3.2 亲双烯体的合成 | 第71-73页 |
| 3.3.3 双烯体的合成 | 第73-74页 |
| 3.3.4 5-氮杂角环素类似物Ⅰ的合成 | 第74-75页 |
| 3.3.5 5-氮杂角环素类似物Ⅱ的合成 | 第75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 3.5 实验部分 | 第76-90页 |
| 3.5.1 实验仪器和试剂 | 第76页 |
| 3.5.2 5-氮杂角环素类似物的合成研究部分之实验数据 | 第76-90页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第90-91页 |
| 第五章 参考文献 | 第91-100页 |
| 附录 | 第100-107页 |
| 附录一: 部分缩略语 | 第100-101页 |
| 附录二: 一些重要化合物的谱图 | 第101-104页 |
| 附录三: 新化合物一览表 | 第104-105页 |
| 附录四: 已知化合物一览表 | 第105-106页 |
| 附录五: 硕士在读期间获得的科研成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
