| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| 1.1 胚胎移植与气泡 | 第9页 |
| 1.2 子宫内膜蜕膜化 | 第9-11页 |
| 1.2.1 蜕膜化的产生 | 第9-10页 |
| 1.2.2 蜕膜组织的作用 | 第10-11页 |
| 1.3 小鼠蜕膜化研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3.1 小鼠蜕膜化产生 | 第11页 |
| 1.3.2 小鼠诱导蜕膜化 | 第11-12页 |
| 1.3.3 小鼠蜕膜化机制的研究现状 | 第12页 |
| 1.4 本试验的研究目的及意义 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-26页 |
| 2.1 实验动物 | 第13-14页 |
| 2.1.1 结扎雄鼠的制备 | 第13页 |
| 2.1.2 真孕雌鼠、假孕雌鼠的制备 | 第13页 |
| 2.1.3 子宫内注射空气 | 第13页 |
| 2.1.4 子宫内膜毛细血管通透性检测 | 第13-14页 |
| 2.1.5 样品的采集 | 第14页 |
| 2.2 实验主要溶液的配制 | 第14-15页 |
| 2.3 组织切片处理 | 第15-16页 |
| 2.4 假孕小鼠增生组织的鉴别 | 第16-17页 |
| 2.5 蛋白质双向电泳 | 第17-19页 |
| 2.5.1 蛋白提取及质量测定 | 第17页 |
| 2.5.2 双向电泳 | 第17-18页 |
| 2.5.3 电泳图分析 | 第18-19页 |
| 2.6 转录组测序 | 第19-22页 |
| 2.6.1 样品RNA提取 | 第19页 |
| 2.6.2 RNA测序 | 第19-21页 |
| 2.6.3 转录组测序结果分析 | 第21-22页 |
| 2.7 RT-PCR验证RNA-Seq结果 | 第22-25页 |
| 2.7.1 挑选验证基因及验证基因引物设计 | 第22-23页 |
| 2.7.2 RNA反转录 | 第23页 |
| 2.7.3 标准品的制备 | 第23-24页 |
| 2.7.4 标准曲线建立 | 第24页 |
| 2.7.5 Real-TimePCR及数据的统计分析 | 第24-25页 |
| 2.8 数据分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-37页 |
| 3.1 假孕小鼠子宫内注射空气显著诱导子宫内膜蜕膜化 | 第26-28页 |
| 3.2 子宫内气泡对正常妊娠小鼠子宫内膜蜕膜化影响 | 第28-30页 |
| 3.3 双向电泳结果 | 第30-31页 |
| 3.4 转录组测序结果 | 第31-37页 |
| 3.4.1 蜕膜组织RNA纯化结果及RNA质量检测 | 第31页 |
| 3.4.2 测序数据分析 | 第31-32页 |
| 3.4.3 差异表达基因GO分析 | 第32-34页 |
| 3.4.4 RT-PCR验证RNA-Seq结果 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-43页 |
| 4.1 气体能够诱导小鼠子宫内膜发生蜕膜化反应 | 第37页 |
| 4.2 子宫内气泡对正常妊娠小鼠胚胎发育的影响 | 第37页 |
| 4.3 转录组测序结果显示两组之间的差异表达基因 | 第37-41页 |
| 4.3.1 母系印记基因 | 第38页 |
| 4.3.2 催乳素家族 | 第38-39页 |
| 4.3.3 金属基质蛋白酶 | 第39页 |
| 4.3.4 组织蛋白酶 | 第39-40页 |
| 4.3.5 载脂蛋白 | 第40页 |
| 4.3.6 其他相关基因 | 第40-41页 |
| 4.4 气泡诱导早期胚胎死亡的机理 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-54页 |
| 在读期间发表论文 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 详细摘要 | 第57-58页 |
