二尖瓣脱垂的分子遗传学及临床研究
| 第一部分 二尖瓣脱垂基因筛查及基因型表型分析 | 第5-41页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 研究方法 | 第11-23页 |
| 1. 研究人群 | 第11-12页 |
| 2. 实验材料 | 第12-13页 |
| 3. 数据库及软件 | 第13-14页 |
| 4. 实验步骤 | 第14-22页 |
| 5. 罕见变异的界定 | 第22页 |
| 6. 统计分析 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-33页 |
| 1. 测序数据质量控制 | 第23页 |
| 2. 基因型分析 | 第23-30页 |
| 3. 患者基线及随访资料 | 第30-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 1. 本研究的主要发现 | 第33页 |
| 2. 罕见变异及相关生物通路 | 第33-34页 |
| 3. 基因型与临床表型关联分析 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二部分 二尖瓣脱垂的临床特征和外科术后预后分析 | 第41-62页 |
| 摘要 | 第41-43页 |
| Abstract | 第43-45页 |
| 引言 | 第45-47页 |
| 研究方法 | 第47-49页 |
| 1. 研究对象选择 | 第47-48页 |
| 2. 统计分析 | 第48-49页 |
| 结果 | 第49-55页 |
| 1. MVP患者的基本临床资料 | 第49-50页 |
| 2. 围手术期情况 | 第50-51页 |
| 3. 预后分析 | 第51-55页 |
| 讨论 | 第55-57页 |
| 1. 本研究的主要发现 | 第55页 |
| 2. MVP的预后及可能原因 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 文献综述 | 第62-71页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 附录 | 第71-79页 |
| 1.1 知情同意书 | 第71-77页 |
| 1.2 Sanger测序验证的引物序列表 | 第77-79页 |
| 缩略词表 | 第79-81页 |
| 个人简历 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
