| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 研究现状、成果 | 第15-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-21页 |
| 一、NSCLC程序性坏死影响HFRT疗效及潜在机制研究 | 第21-57页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-42页 |
| 1.1.1 放疗方案和实验对象 | 第21-22页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第22-42页 |
| 1.2 结果 | 第42-52页 |
| 1.2.1 不同NSCLC细胞系不同剂量辐射后的效应评价 | 第42-44页 |
| 1.2.2 RIP3调控NSCLC程序性坏死参与HFRT的辐射效应 | 第44-47页 |
| 1.2.3 体外实验检测调控程序性坏死RIP3下游蛋白MLKL的活化 | 第47-48页 |
| 1.2.4 RIP3调控程序性坏死影响移植瘤HFRT的敏感性 | 第48-50页 |
| 1.2.5 HFRT辐射诱导炎症因子HMGB1的释放 | 第50页 |
| 1.2.6 RIP3调控程序性坏死影响SBRT治疗早期中央型NSCLC的疗效 | 第50-52页 |
| 1.3 讨论 | 第52-55页 |
| 1.4 小结 | 第55-57页 |
| 二、间充质干细胞参与SBRT中肿瘤微血管损伤修复的作用及机制研究 | 第57-78页 |
| 2.1 对象和方法 | 第59-65页 |
| 2.2 结果 | 第65-73页 |
| 2.2.1 SBRT通过SDF-1α/CXCR4和PDGF-B/PDGFR-β信号通路调控MSC迁移的体外研究 | 第65-66页 |
| 2.2.2 成功建立全骨髓移植小鼠模型 | 第66-67页 |
| 2.2.3 SBRT通过SDF-1α/CXCR4和PDGF-B/PDGFR-β信号通路调控MSC迁移的体内研究 | 第67-69页 |
| 2.2.4 SBRT辐射后MVD及周细胞表达水平,评估肿瘤血管发生 | 第69-71页 |
| 2.2.5 SBRT辐射后MSC分化为周细胞 | 第71页 |
| 2.2.6 SBRT辐射后MSC归巢分化及其对移植瘤生长的影响 | 第71-73页 |
| 2.3 讨论 | 第73-76页 |
| 2.4 小结 | 第76-78页 |
| 全文结论 | 第78-80页 |
| 论文创新点 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-95页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第95-97页 |
| 综述 肿瘤微血管与肿瘤治疗 | 第97-107页 |
| 综述参考文献 | 第103-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 个人简历 | 第108页 |
