研究银菊解毒口服液的制备工艺及质量标准
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-15页 |
| 1 立项依据与研究现状 | 第11-12页 |
| 2 “银菊解毒口服液”的处方研究 | 第12-15页 |
| 2.1 处方分析 | 第12页 |
| 2.2 功能主治 | 第12页 |
| 2.3 处方组成 | 第12-13页 |
| 2.4 处方药物的现代研究 | 第13-15页 |
| 第一章 银菊解毒口服液的制备工艺研究 | 第15-50页 |
| 1 药材的鉴定与前处理 | 第15页 |
| 2 药材饮片的含量测定 | 第15页 |
| 3 试剂及仪器 | 第15-16页 |
| 4 预试试验 | 第16-21页 |
| 4.1 剂型的选择 | 第16-17页 |
| 4.2 初步工艺路线设计 | 第17页 |
| 4.3 初步试验及结果 | 第17-18页 |
| 4.4 绿原酸的损失考察 | 第18-21页 |
| 5 设计工艺路线 | 第21-22页 |
| 5.1 工艺路线 | 第21-22页 |
| 5.2 可行性分析 | 第22页 |
| 6 提取工艺的研究 | 第22-31页 |
| 6.1 吸水率的测定 | 第22页 |
| 6.2 川银花先煎工艺考察 | 第22-27页 |
| 6.3 合煎工艺考察 | 第27-30页 |
| 6.4 最优提取工艺的确定 | 第30页 |
| 6.5 工艺验证试验 | 第30-31页 |
| 7 浓缩纯化工艺研究 | 第31-34页 |
| 7.1 浓缩工艺研究 | 第31-32页 |
| 7.2 纯化工艺研究 | 第32-34页 |
| 8 大孔树脂的工艺研究 | 第34-45页 |
| 8.1 大孔树脂的预处理 | 第34页 |
| 8.2 大孔树脂型号的筛选 | 第34-38页 |
| 8.3 纯化条件的优化 | 第38-39页 |
| 8.4 PBD试验筛选主要影响因素 | 第39-41页 |
| 8.5 BBD试验方案及结果 | 第41-43页 |
| 8.6 最佳纯化工艺和验证试验结果 | 第43页 |
| 8.7 乙醇回收 | 第43页 |
| 8.8 纯化讨论 | 第43-45页 |
| 9 成型工艺研究 | 第45-46页 |
| 9.1 制剂处方设计 | 第45-46页 |
| 10 制备工艺与工艺流程图 | 第46-48页 |
| 10.1 工艺处方 | 第46-47页 |
| 10.2 制备工艺 | 第47-48页 |
| 10.3 工艺流程图 | 第48页 |
| 11 中试验证 | 第48-50页 |
| 11.1 主要设备清单 | 第48-49页 |
| 11.2 中试数据 | 第49-50页 |
| 第二章 银菊解毒口服液的质量标准研究 | 第50-69页 |
| 1 仪器与试药 | 第50-51页 |
| 2 银菊解毒口服液的质量控制方法研究 | 第51-58页 |
| 2.1 色谱条件 | 第51页 |
| 2.2 混合对照品溶液的制备 | 第51页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第51-52页 |
| 2.4 指纹图谱研究 | 第52-55页 |
| 2.5 定量测定 | 第55-58页 |
| 2.6 讨论 | 第58页 |
| 3 银菊解毒口服液薄层鉴别 | 第58-62页 |
| 3.1 补骨脂的薄层鉴别 | 第59-60页 |
| 3.2 玄参的薄层鉴别 | 第60-62页 |
| 4 性状 | 第62页 |
| 5 检查 | 第62-65页 |
| 6 三批中试样品的质量检查 | 第65-66页 |
| 7 成品的质量标准草案 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 小结 | 第72-74页 |
| 综述 | 第74-82页 |
| 1 妊娠期龈炎病因 | 第74-76页 |
| 1.1 牙结石 | 第74页 |
| 1.2 微生物 | 第74-75页 |
| 1.3 激素 | 第75页 |
| 1.4 肾虚、胃火、气血不足 | 第75-76页 |
| 2 临床表现 | 第76-77页 |
| 2.1 妊娠期龈炎 | 第76页 |
| 2.2 妊娠期肉芽肿 | 第76页 |
| 2.3 妊娠瘤 | 第76-77页 |
| 3 危害 | 第77页 |
| 4 治疗 | 第77-78页 |
| 4.1 物理治疗 | 第77-78页 |
| 4.2 西药治疗 | 第78页 |
| 4.3 中药治疗 | 第78页 |
| 5 银菊解毒口服液 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 在校期间公开发表的学术论文 | 第83-84页 |
