| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 样品前处理概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 液-液萃取（LLE） | 第10页 |
| 1.1.2 液-固萃取（SPE） | 第10-11页 |
| 1.1.3 顶空萃取（HSE） | 第11页 |
| 1.1.4 固相微萃取（SPME） | 第11页 |
| 1.1.5 超临界流体萃取（SFE） | 第11-12页 |
| 1.1.6 微波辅助萃取（MAE） | 第12页 |
| 1.2 液相微萃取技术（LPME）的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 单滴液相微萃取（SDLPME） | 第12页 |
| 1.2.2 中空纤维液相微萃取（HF-LPME） | 第12-13页 |
| 1.2.3 分散液相微萃取（DLPME） | 第13页 |
| 1.3 液相微萃取理论 | 第13-16页 |
| 1.3.1 热力学理论 | 第13-15页 |
| 1.3.2 动力学理论 | 第15-16页 |
| 1.4 影响萃取的因素 | 第16-18页 |
| 1.4.1 萃取剂的选择 | 第16页 |
| 1.4.2 给出相/接受相的pH | 第16页 |
| 1.4.3 萃取温度 | 第16-17页 |
| 1.4.4 萃取时间 | 第17页 |
| 1.4.5 搅拌速率 | 第17-18页 |
| 1.4.6 盐效应 | 第18页 |
| 1.5 液相微萃取技术的应用 | 第18-20页 |
| 1.5.1 环境分析 | 第18-19页 |
| 1.5.2 药物分析 | 第19页 |
| 1.5.3 食品安全分析 | 第19-20页 |
| 1.6 丁烯二酸 | 第20-22页 |
| 1.6.1 顺丁烯二酸 | 第20页 |
| 1.6.2 顺丁烯二酸的常规检测方法 | 第20-21页 |
| 1.6.3 反丁烯二酸 | 第21-22页 |
| 1.6.4 反丁烯二酸的常规检测方法 | 第22页 |
| 1.7 本文的研究内容和创新点 | 第22-24页 |
| 第二章 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱测定淀粉中的顺丁烯二酸 | 第24-40页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 仪器、试剂与材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 标准储备液和标准溶液的配制 | 第25页 |
| 2.2.3 液相色谱条件 | 第25-26页 |
| 2.2.4 液相微萃取操作步骤 | 第26页 |
| 2.2.5 样品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-37页 |
| 2.3.1 顺丁烯二酸的标准曲线线性范围、精密度及检出限 | 第26-27页 |
| 2.3.2 顺丁烯二酸的LPME研究 | 第27-33页 |
| 2.3.2.1 萃取剂的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.2.2 萃取模式的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.2.3 样品溶液pH的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.2.4 萃取温度的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.2.5 搅拌速率的影响 | 第31页 |
| 2.3.2.6 萃取时间的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.2.7 盐效应的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.3 工作曲线的线性范围、精密度及检出限 | 第33-34页 |
| 2.3.4 富集倍数 | 第34-35页 |
| 2.3.5 淀粉样品中顺丁烯二酸的测定 | 第35-37页 |
| 2.3.5.1 淀粉中顺丁烯二酸的定性分析 | 第35-36页 |
| 2.3.5.2 淀粉中顺丁烯二酸的稳定性 | 第36-37页 |
| 2.3.5.3 淀粉中顺丁烯二酸的定量检测 | 第37页 |
| 2.4 小结 | 第37-40页 |
| 第三章 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱测定复杂样品中的反丁烯二酸 | 第40-54页 |
| 3.1 前言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 3.2.1 仪器、试剂与材料 | 第40页 |
| 3.2.2 标准储备液和标准溶液的配制 | 第40-41页 |
| 3.2.3 液相色谱条件 | 第41页 |
| 3.2.4 液相微萃取操作步骤 | 第41页 |
| 3.2.5 样品溶液的制备 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-53页 |
| 3.3.1 反丁烯二酸的标准曲线线性范围、精密度及检出限 | 第41-42页 |
| 3.3.2 反丁烯二酸的LPME研究 | 第42-48页 |
| 3.3.2.1 萃取剂的选择 | 第42-43页 |
| 3.3.2.2 萃取模式的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.2.3 样品溶液pH的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.2.4 萃取温度的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.2.5 萃取时间的影响 | 第46页 |
| 3.3.2.6 搅拌速率的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2.7 盐效应的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.3 工作曲线的线性范围、精密度及检出限 | 第48-49页 |
| 3.3.4 富集倍数 | 第49-50页 |
| 3.3.5 样品中反丁烯二酸的测定 | 第50-53页 |
| 3.3.5.1 反丁烯二酸的定性分析 | 第50-52页 |
| 3.3.5.2 样品中反丁烯二酸的稳定性 | 第52页 |
| 3.3.5.3 反丁烯二酸的定量检测 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱同时测定淀粉中的顺丁烯二酸和反丁烯二酸 | 第54-62页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 4.2.1 仪器、试剂与材料 | 第54页 |
| 4.2.2 标准储备液和标准溶液的配制 | 第54页 |
| 4.2.3 液相色谱条件 | 第54-55页 |
| 4.2.4 液相微萃取操作步骤 | 第55页 |
| 4.2.5 样品溶液的制备 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.3.1 混合溶液的标准曲线线性范围、精密度及检出限 | 第55-56页 |
| 4.3.2 顺丁烯二酸和反丁烯二酸的LPME研究 | 第56-57页 |
| 4.3.3 工作曲线的线性范围、精密度及检出限 | 第57-59页 |
| 4.3.4 实际样品中顺丁烯二酸和反丁烯二酸的同时测定 | 第59-60页 |
| 4.3.4.1 淀粉中顺丁烯二酸和反丁烯二酸的定性分析 | 第59-60页 |
| 4.3.4.2 淀粉中顺丁烯二酸和反丁烯二酸的定量检测 | 第60页 |
| 4.4 小结 | 第60-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62-63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 附录 | 第74页 |
