| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-14页 |
| 1.1 化学成分 | 第11-13页 |
| 1.1.1 甾体类化合物 | 第11页 |
| 1.1.2 萜类化合物 | 第11-12页 |
| 1.1.2.1 倍半萜类化合物 | 第11页 |
| 1.1.2.2 二萜类化合物 | 第11页 |
| 1.1.2.3 三萜类化合物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 黄酮类化合物 | 第12页 |
| 1.1.4 呋喃类化合物 | 第12页 |
| 1.1.5 吡喃酮类化合物 | 第12页 |
| 1.1.6 酚类化合物 | 第12页 |
| 1.1.7 香豆素类化合物 | 第12页 |
| 1.1.8 其他类化合物 | 第12-13页 |
| 1.2 药理活性 | 第13-14页 |
| 第二章 实验材料 | 第14-16页 |
| 2.1 实验药材 | 第14页 |
| 2.2 实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.3 实验试剂 | 第15-16页 |
| 第三章 实验内容 | 第16-23页 |
| 3.1 桑黄的提取与萃取过程 | 第16页 |
| 3.2 桑黄的提取与萃取工艺流程图 | 第16-17页 |
| 3.3 桑黄乙酸乙酯层和正丁醇层的分离 | 第17-21页 |
| 3.4 化合物对LPS诱导RAW264.7产生NO、IL-6和TNF-α量的影响 | 第21-23页 |
| 3.4.1 细胞毒性实验 | 第21页 |
| 3.4.2 NO含量测定 | 第21页 |
| 3.4.3 IL-6含量测定 | 第21-22页 |
| 3.4.4 TNF-α含量测定 | 第22-23页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第23-65页 |
| 4.1 化合物的结构 | 第23-25页 |
| 4.2 化合物的结构鉴定 | 第25-59页 |
| 4.2.1 化合物1的结构鉴定 | 第25-27页 |
| 4.2.2 化合物2的结构鉴定 | 第27-29页 |
| 4.2.3 化合物3的结构鉴定 | 第29-31页 |
| 4.2.4 化合物4的结构鉴定 | 第31-33页 |
| 4.2.5 化合物5的结构鉴定 | 第33-35页 |
| 4.2.6 化合物6的结构鉴定 | 第35-37页 |
| 4.2.7 化合物7的结构鉴定 | 第37-39页 |
| 4.2.8 化合物8的结构鉴定 | 第39-40页 |
| 4.2.9 化合物9的结构鉴定 | 第40-41页 |
| 4.2.10 化合物10的结构鉴定 | 第41-42页 |
| 4.2.11 化合物11的结构鉴定 | 第42-43页 |
| 4.2.12 化合物12的结构鉴定 | 第43-44页 |
| 4.2.13 化合物13的结构鉴定 | 第44-45页 |
| 4.2.14 化合物14的结构鉴定 | 第45-47页 |
| 4.2.15 化合物15的结构鉴定 | 第47-49页 |
| 4.2.16 化合物16的结构鉴定 | 第49-51页 |
| 4.2.17 化合物17的结构鉴定 | 第51-53页 |
| 4.2.18 化合物18的结构鉴定 | 第53-55页 |
| 4.2.19 化合物19的结构鉴定 | 第55-57页 |
| 4.2.20 化合物20的结构鉴定 | 第57-59页 |
| 4.3 化合物的抗炎实验结果 | 第59-65页 |
| 4.3.1 细胞毒性实验结果 | 第59页 |
| 4.3.2 化合物抑制LPS诱导RAW264.7产生NO量的测定结果 | 第59-61页 |
| 4.3.3 化合物抑制LPS诱导RAW264.7产生IL-6量的测定结果 | 第61-62页 |
| 4.3.4 化合物抑制LPS诱导RAW264.7产生TNF-α量的测定结果 | 第62-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-90页 |
