O型口蹄疫病毒抗体高通量液相阻断CLIA方法的建立
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词 | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 口蹄疫研究简史及现状 | 第9-10页 |
| 1.2 口蹄疫病毒 | 第10-11页 |
| 1.3 口蹄疫诊断技术概述 | 第11-14页 |
| 1.3.1 样本采集 | 第11-12页 |
| 1.3.2 病毒鉴定 | 第12-13页 |
| 1.3.3 血清学检测 | 第13-14页 |
| 1.4 口蹄疫疫苗 | 第14-15页 |
| 1.5 化学发光免疫分析 | 第15-16页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.7 主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.1 病毒与疫苗 | 第18页 |
| 2.1.2 实验血清 | 第18页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 生物素化抗原制备 | 第19页 |
| 2.3 酶标链霉亲和素制备 | 第19-20页 |
| 2.4 各试剂工作浓度确定 | 第20页 |
| 2.5 血清稀释倍数筛选 | 第20-21页 |
| 2.5.1 血清稀释倍数筛选预实验 | 第20页 |
| 2.5.2 低效价血清稀释倍数确定 | 第20页 |
| 2.5.3 高效价血清稀释倍数确定 | 第20-21页 |
| 2.6 结果判断标准建立 | 第21页 |
| 2.7 LPB-CLIA检测操作步骤 | 第21页 |
| 2.8 LPB-ELISA检测方法 | 第21-22页 |
| 2.9 SPCE检测方法 | 第22-23页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第23-40页 |
| 3.1 各试剂最佳工作浓度确定 | 第23页 |
| 3.2 血清稀释倍数确定 | 第23-27页 |
| 3.2.1 低效价血清稀释倍数的确定 | 第24-26页 |
| 3.2.2 高效价血清稀释倍数的确定 | 第26-27页 |
| 3.3 结果判断标准的建立 | 第27-31页 |
| 3.3.1 低效价血清的结果判断标准 | 第28-29页 |
| 3.3.2 高效价血清的结果判断标准 | 第29-31页 |
| 3.4 交叉点验证 | 第31-32页 |
| 3.5 重复性实验 | 第32-33页 |
| 3.5.1 批内变异系数 | 第32页 |
| 3.5.2 批间变异系数 | 第32-33页 |
| 3.6 敏感性实验 | 第33-34页 |
| 3.7 特异性实验 | 第34页 |
| 3.7.1 特异性检验 | 第34页 |
| 3.7.2 交叉反应检验 | 第34页 |
| 3.8 符合率实验 | 第34-36页 |
| 3.9 疫苗效力评价实验 | 第36-40页 |
| 3.9.1 A型单价疫苗免疫效果评价 | 第36-37页 |
| 3.9.2 O型单价疫苗免疫效果评价 | 第37-38页 |
| 3.9.3 4种O-A双价疫苗免疫效果评价 | 第38-40页 |
| 主要结论与展望 | 第40-42页 |
| 主要结论 | 第40-41页 |
| 展望 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第46页 |
