| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 研究背景和意义 | 第11-12页 |
| 2 研究内容 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1 影响库尔勒香梨萼片脱落与宿存的因素 | 第13-14页 |
| 1.1 品种特性 | 第13页 |
| 1.2 植物激素和生长调节剂 | 第13-14页 |
| 1.3 光照因素的影响 | 第14页 |
| 1.4 授粉树品种的影响 | 第14页 |
| 1.5 花序序位的影响 | 第14页 |
| 2 梨萼片脱落与宿存的分子水平研究 | 第14-15页 |
| 3 植物转录因子的研究 | 第15-16页 |
| 3.1 植物转录因子的结构 | 第15-16页 |
| 3.2 植物转录因子研究方法 | 第16页 |
| 4 SPL转录因子研究进展 | 第16-18页 |
| 4.1 SPL转录因子的结构 | 第16页 |
| 4.2 SPL转录因子的表达调控作用 | 第16-17页 |
| 4.3 SPL转录因子对植物成花的作用 | 第17页 |
| 4.4 SPL转录因子与miRNA的相互作用 | 第17-18页 |
| 5 植物启动子的研究 | 第18-21页 |
| 5.1 启动子的结构特点 | 第18页 |
| 5.2 植物启动子的分类 | 第18-20页 |
| 5.3 植物启动子的克隆方法 | 第20-21页 |
| 第二章 库尔勒香梨kfpSPL及其启动子克隆分析 | 第21-30页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 1.1 试验材料 | 第21页 |
| 1.2 库尔勒香梨kfpSPL的基因组DNA和启动子克隆 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-29页 |
| 2.1 kfpSPL基因的基因组DNA序列的克隆 | 第22-23页 |
| 2.2 kfpSPL基因启动子克隆及序列分析 | 第23-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 库尔勒香梨花期低温处理对kfpSPL基因表达的影响 | 第30-36页 |
| 1 材料和方法 | 第30-31页 |
| 1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.2 主要仪器和试材 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-32页 |
| 2.1 引物设计 | 第31页 |
| 2.2 库尔勒香梨的总RNA提取 | 第31页 |
| 2.3 RNA的质量检测 | 第31页 |
| 2.4 RNA中基因组DNA的去除 | 第31页 |
| 2.5 RNA的反转录 | 第31-32页 |
| 2.6 实时荧光定量分析 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-34页 |
| 3.1 总RNA的提取 | 第32页 |
| 3.2 库尔勒香梨花期低温处理对kfpSPL基因相对表达量的影响 | 第32-33页 |
| 3.3 库尔勒香梨花期喷施冰水（冰和水的混合物）对kfpSPL基因相对表达量的影响 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34页 |
| 5 结论 | 第34-36页 |
| 第四章 库尔勒香梨花期低温处理对基因表达的影响 | 第36-49页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| 1.1 材料 | 第36页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第36页 |
| 1.3 试验试剂 | 第36页 |
| 1.4 库尔勒香梨总RNA的提取与检测 | 第36页 |
| 1.5 文库构建及库检上机测序 | 第36-37页 |
| 1.6 测序数据的分析 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-47页 |
| 2.1 库尔勒香梨总RNA质量检测 | 第37-38页 |
| 2.2 转录组测序产量及组装结果的统计 | 第38-39页 |
| 2.3 库尔勒香梨的Unigenes在各数据库中的功能注释 | 第39-40页 |
| 2.4 库尔勒香梨差异表达基因的筛选 | 第40-43页 |
| 2.5 库尔勒香梨差异表达基因的功能注释 | 第43-47页 |
| 3 小结 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师审阅表 | 第56页 |
