| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 利奈唑胺研究概况 | 第13-14页 |
| 1.3 试验目的及试验方案 | 第14-15页 |
| 第二章 人血浆中利奈唑胺LC-MS/MS分析方法的建立 | 第15-64页 |
| 2.1 实验目的 | 第15页 |
| 2.2 仪器、药品及试剂 | 第15-18页 |
| 2.2.1 仪器 | 第15-16页 |
| 2.2.2 对照品、内标 | 第16-17页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.3 质谱与色谱条件 | 第18-19页 |
| 2.3.1 质谱条件 | 第18页 |
| 2.3.2 液相条件 | 第18-19页 |
| 2.4 溶液配制 | 第19-21页 |
| 2.4.1 流动相与稀释液 | 第19页 |
| 2.4.2 内标储备液和工作液 | 第19页 |
| 2.4.3 待测物储备液及工作液 | 第19-21页 |
| 2.5 标准曲线及质控样品配制 | 第21-22页 |
| 2.5.1 标准曲线样品 | 第21-22页 |
| 2.5.2 质控样品 | 第22页 |
| 2.6 样品处理方法 | 第22-23页 |
| 2.7 方法学确证 | 第23-61页 |
| 2.7.1 储备液的配制和比对 | 第23-24页 |
| 2.7.2 系统适应性 | 第24-25页 |
| 2.7.3 样本测试残留确证 | 第25-26页 |
| 2.7.4 基质的选择性 | 第26-30页 |
| 2.7.5 标准曲线 | 第30-32页 |
| 2.7.6 精密度和准确度 | 第32-34页 |
| 2.7.7 提取回收率 | 第34-36页 |
| 2.7.8 餐前血浆基质效应 | 第36-40页 |
| 2.7.9 餐后血浆基质效应 | 第40-43页 |
| 2.7.10 溶血效应 | 第43-45页 |
| 2.7.11 稀释可靠性 | 第45-46页 |
| 2.7.12 稳定性确证 | 第46-61页 |
| 2.8 讨论 | 第61-64页 |
| 2.8.1 LC-MS/MS分析技术应用现状 | 第61页 |
| 2.8.2 质谱条件的优化 | 第61-62页 |
| 2.8.3 色谱条件的优化 | 第62页 |
| 2.8.4 生物样品前处理方法的优化 | 第62-64页 |
| 第三章 饮食对利奈唑胺人体药代动力学影响的研究 | 第64-81页 |
| 3.1 试验目的 | 第64页 |
| 3.2 试验设计 | 第64-65页 |
| 3.2.1 药品来源 | 第64页 |
| 3.2.2 受试人员 | 第64页 |
| 3.2.3 给药方案及血浆样品采集 | 第64-65页 |
| 3.3 血浆样品分析及质量控制 | 第65-67页 |
| 表3.1 利奈唑胺分析批汇总(餐前) | 第67-68页 |
| 表3.2 利奈唑胺分析批汇总(餐后) | 第68-69页 |
| 表3.3 利奈唑胺标准曲线结果汇总(餐前) | 第69-70页 |
| 表3.4 利奈唑胺标准曲线结果汇总(餐后) | 第70-71页 |
| 表3.5 利奈唑胺标准曲线浓度回算结果(餐前) | 第71-72页 |
| 表3.6 利奈唑胺标准曲线浓度回算结果(餐后) | 第72-73页 |
| 表3.7 人血浆中分析批质控样品(QC)测定结果汇总(餐前) | 第73-75页 |
| 表3.8 人血浆中分析批质控样品(QC)测定结果汇总(餐后) | 第75-77页 |
| 表3.9 利奈唑胺血药浓度(μg/mL)汇总(餐前) | 第77-79页 |
| 表3.10 利奈唑胺血药浓度（μg/m L）汇总（餐后） | 第79-81页 |
| 第四章 数据处理及讨论 | 第81-87页 |
| 4.1 数据处理 | 第81-84页 |
| 4.2 数据分析及讨论 | 第84-87页 |
| 第五章 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 作者简介与研究论文发表情况 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
