| 摘要 | 第2-3页 |
| abstract | 第3-4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-23页 |
| 1.1 高效液相色谱概述 | 第7-8页 |
| 1.1.1 高效液相色谱固定相的进展 | 第8页 |
| 1.2 硅胶基质材料介绍 | 第8-12页 |
| 1.2.1 硅胶的制备方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 硅胶填料的化学改性 | 第11-12页 |
| 1.3 聚合物多孔微球的概述 | 第12-14页 |
| 1.3.1 多孔聚合物微球的制备 | 第12-14页 |
| 1.4 手性分离的意义和方法 | 第14-23页 |
| 1.4.1 手性分离的意义 | 第14-15页 |
| 1.4.2 手性分离的方法 | 第15-16页 |
| 1.4.3 色谱手性固定相的分类 | 第16-23页 |
| 第二章 二氧化硅微球合成、改性和混合液相模式下的分离研究 | 第23-39页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第23-26页 |
| 2.2.2 合成单分散的二氧化硅微球 | 第26页 |
| 2.2.3 重氮树脂改性二氧化硅微球 | 第26-27页 |
| 2.2.4 色谱分离条件 | 第27页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第27-37页 |
| 2.3.1 合成单分散的二氧化硅微球 | 第27-31页 |
| 2.3.2 重氮树脂改性二氧化硅微球 | 第31-34页 |
| 2.3.3 高效液相色谱的分离性能 | 第34-37页 |
| 2.4 结论 | 第37-39页 |
| 第三章 新型万古霉素手性固定相的合成及高效液相色谱分离研究 | 第39-55页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-43页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第39-41页 |
| 3.2.2 合成单分散二氧化硅微球 | 第41-42页 |
| 3.2.3 万古霉素手性固定相的制备 | 第42页 |
| 3.2.4 液相色谱手性分离应用的条件 | 第42-43页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第43-54页 |
| 3.3.1 万古霉素手性固定相的制备 | 第43-46页 |
| 3.3.2 万古霉素手性固定相的色谱分离性能 | 第46-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 多孔聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的合成及高效液相色谱分离研究 | 第55-67页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.2 PS微球种子的合成 | 第57页 |
| 4.2.3 PS-DVB微球的合成和改性 | 第57-58页 |
| 4.2.4 液相色谱分离应用的条件 | 第58页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第58-66页 |
| 4.3.1 PS-DVB多孔微球的合成和改性 | 第58-62页 |
| 4.3.2 PS-DVB微球的改性及色谱分离 | 第62-66页 |
| 4.4 结论 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
