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有机氟、硅改性水性聚氨酯的合成及其性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-18页
    1.1 引言第9-11页
    1.2 水性聚氨酯简介第11页
    1.3 水性聚氨酯的合成第11-12页
    1.4 水性聚氨酯的乳化工艺第12-14页
    1.5 水性聚氨酯的改性第14-17页
        1.5.1 环氧树脂改性水性聚氨酯第14页
        1.5.2 丙烯酸酯改性水性聚氨酯第14-15页
        1.5.3 无机纳米材料改性水性聚氨酯第15-16页
        1.5.4 有机氟改性水性聚氨酯第16页
        1.5.5 有机硅改性水性聚氨酯第16-17页
    1.6 论文的立题思想及研究方案第17-18页
第2章 实验部分第18-23页
    2.1 实验原料第18页
    2.2 实验主要仪器设备第18-19页
    2.3 水性聚氨酯乳液的合成第19-20页
        2.3.1 .水性聚氨酯乳液合成实验装置第19页
        2.3.2 .水性聚氨酯乳液合成方法第19-20页
    2.4 测试与表征第20-22页
        2.4.1 乳液粒径及粒度分布测试第20页
        2.4.2 乳液黏度测试第20页
        2.4.3 乳液固含量测试第20页
        2.4.4 红外光谱测试第20页
        2.4.5 X射线光电子能谱测试第20页
        2.4.6 接触角和表面能测试第20-21页
        2.4.7 吸水率测试第21页
        2.4.8 力学性能测试第21页
        2.4.9 扫描电镜测试第21页
        2.4.10 流变性能测试第21页
        2.4.11 热失重测试第21-22页
    2.5 水性聚氨酯胶膜的制备第22-23页
第3章 不同含量的全氟聚醚和双羟基聚二甲基硅氧烷对水性聚氨酯性能的影响.第23-38页
    3.1 E10-H和PDMS改性WPU合成路线与配方第23-24页
    3.2 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯粒径及粒度分布的影响第24-26页
    3.3 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯黏度的影响第26页
    3.4 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯固含量的影响第26-27页
    3.5 不同E10-H和PDMS含量改性水性聚氨酯红外光谱第27-28页
    3.6 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯胶膜表面组成的影响第28-31页
    3.7 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯胶膜接触角的影响第31-33页
    3.8 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯胶膜吸水率的影响第33页
    3.9 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯胶膜力学性能的影响第33-34页
    3.10 不同E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯胶膜断面形貌的影响第34-36页
    3.11 E10-H和PDMS含量对水性聚氨酯胶膜耐热性能的影响第36页
    3.12 本章小结第36-38页
第4章 聚二甲基硅氧烷的分子量及不同成膜温度对水性聚氨酯性能的影响第38-56页
    4.1 不同分子量PDMS改性WPU合成路线与配方第38-39页
    4.2 PDMS分子量对WPU粒径及粒度分布的影响第39-40页
    4.3 不同分子量PDMS改性水性聚氨酯红外光谱第40-41页
    4.4 PDMS分子量和成膜温度对水性聚氨酯胶膜表面组成的影响第41-45页
    4.5 PDMS分子量和成膜温度对WPU接触角的影响第45-46页
    4.6 PDMS分子量和成膜温度对WPU吸水率的影响第46-47页
    4.7 PDMS分子量和成膜温度对WPU力学性能的影响第47-49页
    4.8 PDMS分子量和成膜温度对水性聚氨酯胶膜断面形貌的影响第49-51页
    4.9 PDMS分子量和成膜温度对WPU流变性能的影响第51-54页
    4.10 PDMS分子量和成膜温度对WPU耐热性能的影响第54-55页
    4.11 本章小结第55-56页
第5章 结论第56-57页
致谢第57-58页
参考文献第58-62页
作者简介第62-63页
攻读硕士学位期间研究成果第63页

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