| 内容提要 | 第1-10页 |
| 英文缩写词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-22页 |
| ·DNA 损伤反应和细胞周期调控相关基因 | 第14-20页 |
| ·周期素依赖性激酶(cyclin dependent kinases，Cdks) | 第14页 |
| ·Gadd45a | 第14-15页 |
| ·ATM | 第15-16页 |
| ·Egr-1 | 第16-17页 |
| ·CyclinB1 | 第17-18页 |
| ·Cyclin D1 | 第18页 |
| ·淋巴细胞微核 | 第18-19页 |
| ·实时定量PCR（Real Time qPCR）法 | 第19-20页 |
| ·立题依据 | 第20-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·主要试剂及器材 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·器材 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·实验对象 | 第23-24页 |
| ·照射条件 | 第24页 |
| ·试剂配制 | 第24-25页 |
| ·检测照射后人外周血淋巴细胞微核率 | 第25页 |
| ·照射剂量和时间 | 第25页 |
| ·制片 | 第25页 |
| ·镜检 | 第25页 |
| ·实时定量PCR 检测 | 第25-29页 |
| ·照射剂量与时间点 | 第26页 |
| ·分离人外周血淋巴细胞 | 第26页 |
| ·淋巴细胞培养 | 第26页 |
| ·人外周血淋巴细胞总RNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·采用RNA 逆转录试剂盒合成相应的cDNA | 第27-28页 |
| ·实时定量PCR 引物的设计合成 | 第28页 |
| ·实时定量PCR 检测基因表达 | 第28-29页 |
| ·统计学分析 | 第29-30页 |
| 第3章 实验结果 | 第30-56页 |
| ·不同剂量X 射线照射后人外周血淋巴细胞基因表达的剂量效应关系 | 第30-51页 |
| ·实时定量PCR 扩增的标准曲线相关系数和产物的确定分析 | 第30-31页 |
| ·基因表达检测结果 | 第31-32页 |
| ·不同剂量X 射线照射后人血淋巴细胞Cdkn1a 基因表达的剂量效应关系 | 第32-37页 |
| ·不同剂量X射线照射后人外周血淋巴细胞Gadd45a基因表达的量效关系 | 第37-41页 |
| ·不同剂量X 射线照射后人外周血淋巴细胞ATM 基因表达的剂量效应关系 | 第41-43页 |
| ·不同剂量X 射线照射后人外周血淋巴细胞Egr-1 基因表达的量效变化 | 第43-45页 |
| ·不同剂量X 射线照射后人血淋巴细胞CyclinB1 基因表达的量效变化 | 第45-47页 |
| ·不同剂量X 射线照射后人血淋巴细胞CyclinD1 基因表达的量效变化 | 第47-51页 |
| ·不同剂量不同时间点 X 线照射后人外周血淋巴细胞微核细胞 率变化 | 第51-56页 |
| 第4章 讨论 | 第56-66页 |
| ·运用Real-Time qPCR 法检测人外周血淋巴细胞中Cdk111a，Gadd45a，ATM， Egr-1 ，Cyclin B1 和Cyclin D1 基因的表达变化 | 第57-63页 |
| ·Cdkn1a 的表达变化 | 第57-59页 |
| ·Gadd45a 的表达变化 | 第59-60页 |
| ·ATM 的表达变化 | 第60-61页 |
| ·Egr-1 的表达变化 | 第61页 |
| ·Cyclin B1 的表达变化 | 第61-62页 |
| ·CyclinD1 的表达变化 | 第62-63页 |
| ·ATM、Egr-1、CyclinB1 的表达变化 | 第63页 |
| ·用CB 微核法检测人外周血淋巴细胞微核率 | 第63-64页 |
| ·研究展望 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 硕士期间发表及待发表文章 | 第74-75页 |
| 导师及作者简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 中文摘要 | 第77-80页 |
| Abstract | 第80-83页 |
