摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
一 引言 | 第9-31页 |
1.1 过渡金属羰基配合物概述 | 第9-23页 |
1.1.1 一氧化碳缓释分子(CORMS)的生物学研究与应用 | 第9-10页 |
1.1.2 过渡金属CO缓释剂的研究现状 | 第10-23页 |
1.3 希夫碱及其金属配合物概述 | 第23-29页 |
1.3.1 希夫碱及其金属配合物的生物学研究与应用 | 第23-24页 |
1.3.2 希夫碱化合物的生物学活性 | 第24-27页 |
1.3.3 希夫碱金属配合物的生物活性 | 第27-29页 |
1.4 论文选题目的及依据 | 第29-31页 |
二 Mn金属羰基配合物的合成 | 第31-44页 |
2.1 主要试剂与仪器 | 第31-32页 |
2.1.1 实验试剂 | 第31-32页 |
2.1.2 实验仪器 | 第32页 |
2.2 配体的合成 | 第32-35页 |
2.2.1 配体3-N-(吡啶-2-基亚甲基)吡啶-3-胺L1的合成 | 第32-33页 |
2.2.2 配体4-N-(2'-吡啶基亚胺基)苯甲酸L2的合成 | 第33页 |
2.2.3 配体2-((吡啶-3-亚氨基)甲基)苯酚L3的合成 | 第33页 |
2.2.4 配体4-((2-羟基亚苄基)氨基)苯甲酸L4的合成 | 第33-34页 |
2.2.5 配体1,2-二(吡啶-2-亚甲基)肼L5的合成 | 第34页 |
2.2.6 配体双(吡啶-2-基亚甲基)苯-1,4-二胺L6的合成 | 第34页 |
2.2.7 配体2,2'(1,4-亚苯基双(氮烷基亚基))双(甲烷亚基))二苯酚L7的合成 | 第34-35页 |
2.3 Mn羰基配合物的合成 | 第35-42页 |
2.3.1 配合物Mn(CO)_3BrL1(1)的合成 | 第35-36页 |
2.3.2 配合物Mn(CO)_3BrL2(2)的合成 | 第36页 |
2.3.3 配合物Mn(CO)_3BrL3(3)的合成 | 第36-37页 |
2.3.4 配合物Mn(CO)_3BrL4(4)的合成 | 第37页 |
2.3.5 配合物Mn2(CO)6Br_2L5(5)的合成 | 第37-38页 |
2.3.6 配合物Mn2(CO)6Br_2L6(6)的合成 | 第38页 |
2.3.7 配合物Mn2(CO)6Br_2L7(7)的合成 | 第38-39页 |
2.3.8 配合物[Mn(CO)_2(PPh_3)_2L1]ClO_4(8)的合成 | 第39页 |
2.3.9 配合物[Mn(CO)_2(PPh_3)_2L2]ClO_4(9)的合成 | 第39-40页 |
2.3.10 配合物[(Mn(CO)_3)2(PPh_3)2L5](ClO_4)_2(10)的合成 | 第40-41页 |
2.3.11 配合物[(Mn(CO)_3)2(PPh_3)2L6](ClO_4)_2(11)的合成 | 第41-42页 |
2.4 晶体结构测试与分析 | 第42页 |
2.5 CO缓释性能测试方法 | 第42页 |
2.5.1 CO缓释测试主要试剂 | 第42页 |
2.5.2 CO缓释测试实验方法 | 第42页 |
2.6 配合物细胞活性研究方法 | 第42-44页 |
2.6.1 细胞成像实验 | 第42-43页 |
2.6.2 细胞毒性试验(MTT实验) | 第43-44页 |
三 结果与讨论 | 第44-102页 |
3.1 配合物的反应条件和溶解 | 第44-45页 |
3.1.1 配合物1-11的溶解性 | 第44页 |
3.1.2 配合物1-11的合成反应条件 | 第44-45页 |
3.2 配合物的红外谱图分析 | 第45-46页 |
3.3 配合物的核磁共振谱图分析 | 第46-48页 |
3.4 配合物的紫外-可见吸收光谱分析 | 第48-54页 |
3.5 配合物的结构 | 第54-71页 |
3.5.1 配合物的晶体结构 | 第54-68页 |
3.5.2 配合物的结构推测 | 第68-71页 |
3.6 配合物的荧光光谱分析 | 第71-73页 |
3.7 晶体的X-射线粉末衍射谱图分析 | 第73-74页 |
3.8 配合物的一氧化碳缓释性能分析 | 第74-93页 |
3.8.1 配合物的光激发CO缓释性能 | 第74-92页 |
3.8.2 配合物的巯基取代CO缓释性能 | 第92-93页 |
3.9 配合物的生物活性探究 | 第93-102页 |
3.9.1 配合物的激光共聚焦显微镜成像 | 第93-98页 |
3.9.2 配合物的细胞毒性试验(MTT实验) | 第98-102页 |
四 结论 | 第102-103页 |
五 参考文献 | 第103-109页 |
附图 | 第109-116页 |
致谢 | 第116页 |