| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 文献回顾 | 第16-29页 |
| 研究一 马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及其与同型半胱氨酸的关系 | 第29-36页 |
| 1 研究对象 | 第29-30页 |
| 1.1 研究对象来源 | 第29页 |
| 1.2 纳入与排除标准 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-32页 |
| 2.1 资料收集内容及测量方法 | 第30页 |
| 2.2 分组 | 第30-31页 |
| 2.3 随访时间、方法及内容 | 第31页 |
| 2.4 安全性评价 | 第31页 |
| 2.5 质量控制 | 第31-32页 |
| 2.6 统计学方法 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-34页 |
| 3.1 依那普利组和依叶组相关临床资料的比较 | 第32页 |
| 3.2 依那普利组与依叶组治疗前后血压的变化 | 第32-33页 |
| 3.3 依那普利组和依叶组治疗前后HCY的变化 | 第33页 |
| 3.4 依叶片治疗不同级别高血压血浆Hcy水平的比较 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 研究二 马来酸依那普利叶酸片降低H型高血压患者脉搏波传导速度的作用及其与同型半胱氨酸的关系 | 第36-45页 |
| 1 研究对象 | 第36-37页 |
| 1.1 研究对象来源 | 第36页 |
| 1.2 纳入与排除标准 | 第36-37页 |
| 2 方法 | 第37-39页 |
| 2.1 入选时资料收集 | 第37-38页 |
| 2.2 随机化分组 | 第38页 |
| 2.3 随访时间、方法及内容 | 第38-39页 |
| 2.4 复查时间及项目 | 第39页 |
| 2.5 安全性评价 | 第39页 |
| 2.6 质量控制 | 第39页 |
| 2.7 统计分析 | 第39页 |
| 3 结果 | 第39-42页 |
| 3.1 依那普利组和依叶组相关临床资料的比较 | 第39-40页 |
| 3.2 依那普利组和依叶组治疗前后HCY的变化 | 第40页 |
| 3.3 依那普利组与依叶组治疗前后ba PWV的变化 | 第40-41页 |
| 3.4 Hcy与ba-PWV的相关性分析 | 第41-42页 |
| 3.5 药物安全性评价 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 个人简历和研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
